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Surveiller, voire dépister le VIH à l’aide d’une clef USB, c’est ce que proposent des scientifiques de l’Imperial College de Londres et de DNA Electonics, société de biotechnologie anglaise, dont les travaux ont été publiés dans la revue Scientific Reports, le 10 novembre 2016.

Ce nouveau dispositif ne nécessite qu’une goutte de sang, qui crée un signal électrique pouvant être lu par un ordinateur portable. Ce nouveau test jetable cible les patients séropositifs qui pourraient surveiller leur propre traitement, ou les patients vivant dans des endroits éloignés.

Un des principaux avantages de cette nouvelle technologie est de fournir un résultat en moins de 30 minutes. Elle mesure la quantité de virus dans le sang, ce qui est crucial pour le suivi du traitement d’un patient, sachant qu’actuellement les tests prennent au moins trois jours et nécessitent souvent l’envoi d’un échantillon de sang à un laboratoire.

De plus, ce test permettrait de détecter précocement la résistance du virus aux antirétroviraux, qui se manifeste par une hausse des niveaux de charge virale dans le sang. Le système utilise une puce de téléphone mobile. La présence du VIH modifie l’acidité de l’échantillon sanguin, ce qui est détecté et transformé en signal électrique, envoyé à travers un puce de téléphonie mobile à la clef USB qui, connectée à un ordinateur, permet de produire un résultat.

L’équipe étudie actuellement la possibilité d’appliquer ce test au virus de l’hépatite.

La réussite de la première implantation et activation sur un patient d’IRIS II, le système de vision bionique équipé de 150 électrodes, c’est ce qu’a annoncé Pixium vision le 7 novembre 2016. L’opération, permettant de rétablir une certaine perception visuelle chez un patient atteint de rétinite pigmentaire a été réalisée à Londres en septembre 2016 par le Dr Mahi Muqit à l’hôpital ophtalmologique Moorfields. Le système est composé d’une caméra et d’un implant épi-rétinien.

Le Dr. Muqit déclare: «Cette première implantation de l’implant épi-rétinien IRIS II au Royaume-Uni a été réalisée avec succès chez un patient de 73 ans atteint de rétinite pigmentaire. L’implant de 150 électrodes conçu pour être explantable pourrait devenir une option innovante pour les chirurgiens de la rétine».

Il ajoute que «le système du patient a été activé et il a déclaré avoir eu une première perception lumineuse; selon le protocole clinique, le patient va dès à présent suivre une rééducation afin d’apprendre à interpréter les nouveaux signaux lumineux». L’activation de l’implant et cette première perception lumineuse démontrent qu’une forme de perception visuelle est rendue possible. Cette phase précède le processus de réadaptation et de rééducation pendant lequel le patient apprend à interpréter cette nouvelle forme de vision bionique, qui est différente de la vision naturelle.

En parallèle, la Société poursuit le développement de son second système PRIMA, un implant sous-rétinien miniaturisé, sans fil, avec un design conçu pour être moins invasif que celui de IRIS II et qui pourrait être particulièrement adapté pour traiter la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age.
Les premières études précliniques ont permis d’engager la soumission du dossier réglementaire en vue d’une étude de faisabilité pour la DMLA.

Permettre à des patients atteints de paraplégie de remarcher grâce à un implant cérébral, c’est ce qui pourrait être rendu possible par les travaux du neuro-scientifique de l’Institut fédéral suisse de technologie, Grégoire Courtine, publiés dans la revue Nature le 9 novembre 2016.

Il a réussi avec son équipe de chercheurs à restaurer le mouvement des jambes chez des singes paralysés à l’aide d’implants cérébraux. Leurs expériences d’avant-garde ont été menées à Pékin en Chine où la réglementation scientifique est plus flexible.

Cette nouvelle technologie sans fil est d’ores et déjà testée par Grégoire Courtine sur deux patients dans un essai clinique à l’Hôpital de l’Université de Lausanne CHUV.

Une technologie sans fil

L’implant cérébral mis au point est sans fil, il stimule les électrodes placées dans les jambes en recréant des signaux enregistrés à partir du cerveau. Les chercheurs ont démontré que les singes avec des lésions de la moelle épinière  peuvent retrouver non seulement la coordination des mouvements mais également la fonction portante, importante pour la locomotion.

« Cette étude aide à ouvrir de nouvelles voies passionnantes à des études cliniques et de nouvelles options de traitement bio-électroniques pour les patients vivant avec la paralysie», explique le bio-ingénieur Tchad Bouton, qui effectue des recherches sur les dispositifs médicaux utilisés pour contourner les blessures de la moelle épinière à l’Institut Feinstein pour la recherche médicale à Manhasset, New York.

Le réseau de micro-électrodes implantées dans le cerveau des singes paralysés collecte et décode les signaux qui ont été préalablement associés à un mouvement des jambes. Ces signaux sont envoyés sans fil aux appareils qui génèrent des impulsions électriques dans la colonne vertébrale inférieure, ce qui déclenche le mouvement des jambes des singes.

Application humaine

Grégoire Courtine travaille actuellement à un meilleur contrôle musculaire de la jambe, afin que les primates puissent supporter leur propre poids, mais également maintenir leur équilibre et éviter les obstacles. Il précise que l’application humaine de cette nouvelle technologie sera plus complexe car le décodage du cerveau humain reste plus compliqué.

D’après les chercheurs, les dispositifs pour permettre la locomotion humaine chez les patients paralysés devrait idéalement inclure des interfaces cerveau-ordinateur, la stimulation électrique pour les muscles d’activation, un dispositif exosquelette pour aider à supporter le poids, et un traitement électrique plus intelligent pour permettre le contrôle de la marche.

Grégoire Courtine a démarré un essai clinique à l’Hôpital de l’Université de Lausanne CHUV, orienté vers la réhabilitation en aidant à stimuler la marche coordonnée chez les personnes qui sont paralysées. Deux personnes ont eu des générateurs d’impulsions électriques implantés dans leurs épines inférieures, ce qui correspond à l’utilisation d’une version réduite de la technologie élaborée.

Plus de 1 M$ (environ 917 000 €), c’est le montant du marché remporté par Ascom Amérique du Nord pour une solution destinée aux soins intensifs, a annoncé la société le 8 novembre 2016.

Principal fournisseur mondial de solutions d’information et de communication dans le domaine de la santé, Ascom a élaboré une solution associant le système d’appel d’infimières « Ascom Telligence », une solution de mobilité incluant les terminaux applicatifs « Ascom Myco » et les mobiles i62 intégrés à la plateforme logicielle « Unite ». Conçue intentionnellement pour les environnements de santé, cette solution délivre très exactement l’information pertinente au soignant concerné.

Elle permet une optimisation des flux de travail et la garantie d’une part de la hiérarchisation efficace des alertes de première importance, et d’autre part de la sécurité des données patient. Elle offre par ailleurs une interopérabilité avec les systèmes NCS (Network Centric Systems) & Philips.