Inter Mutuelles Assistance dévoile la signature d’un accord de partenariat avec Santéclair pour inclure dans son offre de services associés à sa plateforme « Ma Santé au Quotidien » la téléconsultation, à l’occasion de l’édition 2017 du congrès international REAVIE réunissant les assureurs ce 12 octobre 2017.
L’ensemble des clients d’Inter Mutuelles Assistance pourront accéder au service tel qu’il a été conçu par Santéclair et annoncé le 22 septembre 2017.
« Il est indispensable que le ministère de la Santé réinvestisse le sujet des réseaux de soins, en commençant par mieux le connaître » : telle est la principale recommandation émise par l’Inspection générale des Affaires sociales dans son rapport sur les réseaux de soins diffusé début octobre 2017.
Soulignant la place importante occupée par les réseaux de soins dans les secteurs de l’optique, du dentaire et de l’audioprothèse, l’Igas estime leur impact sur la qualité d’accès aux soins difficilement mesurable, et appelle à la mise en place d’un dispositif de suivi et d’évaluation pérenne.
L’Igas souhaite la mise en place d’un dispositif de suivi et d’évaluation pérenne s’appuyant sur :
L’Université de Washington annonce le 11 octobre 2017 le développement d’une solution pour détecter les premiers symptômes du cancer du pancréas.
Les chercheurs de l’université ont crée une application diagnostiquant le cancer du pancréas en prenant un selfie. L’application analyse la présence d’ictère (décoloration jaune) présente dans le blanc de l’oeil et sur la peau due à l’accumulation dans les tissus de bilirubine.
Le cancer du pancréas est l’un des plus difficiles à détecter : selon le Cancer Research UK le cancer du pancréas est le cancer avec les plus faibles taux de survie (1% des adultes) car les premiers symptômes sont très difficilement détectables.
L’application évalue le taux et la gravité de l’ictère à partir du selfie. Concrètement, l’application est complétée par une imprimante 3D reliée au smartphone. Cette imprimante contrôle l’exposition à la lumière. L’application isole les parties blanches de l’oeil et mesure la coloration de la cornée sclérotique.
Associer l’application et l’imprimante 3D permettrait selon les chercheurs de l’université de Washington dévaluer plus précisément le niveau de bilirubine.
La Mutualité Française lance son premier appel à manifestation dans le cadre de sa journée Innovation pour l’autonomie le 29 novembre 2017, en partenariat avec Silver Valley.
Les candidatures sont ouvertes jusqu’au 25 octobre 2017.
L’appel à manifestation s’adresse à toutes les entreprises qui développent des biens et des services à destination des seniors et de leurs aidants.
Trois thématiques ont été retenues :
Pour plus de renseignements, retrait du règlement et du dossier de candidature, les candidats sont invités à prendre contact M. Camille Brouard Responsable Innovation et Prospective de la Mutualité Française : camille.brouard@mutualite.fr
À l’occasion de la journée mondiale de la santé mentale qui a eu lieu le 10 octobre 2017, plusieurs start-ups se spécialisent dans le domaine du diagnostic et de la prévention de plusieurs pathologies mentales.
Parmi les start-ups, celles qui se distinguent actuellement sont : TalkLife Connect, Woebot, Pacifica Labs, Spire. Ces applications visent pour l’instant le marché américain.
Traitant essentiellement les premiers stades de stress, de dépression, notamment au travail, ces applications permettent de diagnostiquer et de gérer les changements émotionnels brutaux par le biais de tutoriels, de vidéos, de consultation avec les spécialistes, d’applications de conversation.
La prolifération de ces applications, renforce la tendance des thérapies numériques.
L’Agence Nationale de Sécurité et du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce le 11 octobre 2017 la création d’un comité sur la cybersécurité des logiciels dispositifs médicaux (CSST).
Le CSST a pour mission de proposer au directeur général de l’ANSM des recommandations à l’attention des fabricants de dispositifs médicaux.
Ces recommandations ont pour visée d’accompagner les fabricants de manière à ce qu’ils puissent prendre les mesures nécessaires pour prévenir toute attaque malveillante à l’encontre de leurs DM et ainsi empêcher la compromission des données et l’utilisation détournée des DM qu’ils mettent sur le marché.
La multiplication des cyberattaques mais également la prolifération des objets connectés de santé augmentant la circulation des données de santé renforcent le besoin d’un cadre pour informer et sensibiliser les acteurs publics et privés sur les enjeux du numérique en matière de sécurité.
La fiche explicative de l’article 35 du PLFSS 2018 (cadre d’expérimentation pour l’innovation dans le système de santé), qui figure dans l’annexe 10 du projet de loi, apporte des précisions sur le champ d’expérimentations concernées ainsi que sur leur financement.
Deux types d’expérimentations sont ainsi prévues :
• déploiement d’organisations innovantes adaptées aux besoins locaux ;
• promotion de la pertinence de la prise en charge, de la tarification et de la prescription des médicaments et autres produits de santé.
D’une durée de 5 ans maximum, ces expérimentations pourront être portées par des acteurs locaux ou nationaux.
Un financement d’amorçage permettra notamment d’accompagner l’investissement nécessaire dans des systèmes d’information communicants et pour l’exploitation des données.
Les expérimentations prévues récemment dans des LFSS et en cours d’application sur le territoire seront éventuellement intégrées dans ce nouveau cadre juridique au cours de l’année 2018.
Les expérimentations entrant dans le cadre de la mesure doivent concourir à un des quatre objectifs suivants :
Les organisations, portées par des acteurs locaux avec l’appui de l’ARS, seront sélectionnées après examen par un comité technique, notamment afin de déterminer si elles répondent à une problématique uniquement locale ou si elles pourraient faire l’objet d’un déploiement national.
Les financements innovants concernés par les expérimentations à échelle nationale sont les suivants :
Trois objectifs ont été retenus :
En matière d’innovation organisationnelle, les rédacteurs du PLFSS anticipent un financement d’amorçage nécessaire pour répondre au besoin d’accompagnement :
Le coût d’amorçage est estimé à 10 millions d’euros en 2018, avec un autofinancement en 2019 et des économies à partir de 2020.
20 groupements seraient sélectionnés en 2018, pour arriver à une centaine en 2020.
En matière d’expérimentations liées aux produits de santé, les rédacteurs du PLFSS soulignent la nécessité d’un investissement pour de nouveaux systèmes d’information et l’exploitation des données collectées.
Le financement de ces expérimentations proviendra soit :
Le nombre de téléconsultations réalisées chaque année devrait progressivement augmenter à partir de 2019 pour atteindre 1,3 million en 2021: c’est le volume projeté dans la fiche d’analyse d’impact du passage de la téléconsultation dans le champ conventionnel annexée au PLFSS 2018.
La fiche d’analyse apporte également des précisions sur l’impact financier global de cette mesure, ainsi que sur les modalités de fixation du tarif des téléconsultations.
Par ailleurs, la définition de la téléconsultation est modifiée : elle est à présent réalisée uniquement par vidéotransmission, et ce « pour des motifs de qualité de la relation patient/médecin et de maîtrise des impacts financiers ».
Quant à la téléexpertise, les partenaires conventionnels décideront « le cas échéant », des conditions d’entrée dans le droit commun des actes qui auront démontré leur efficience et leur impact sur l’accès aux soins.
Les rédacteurs du PLFSS partent sur une base de 50 % de téléconsultations en remplacement de consultations existantes et de 50 % de téléconsultations relevant d’une nouvelle activité.
Le volume d’actes est estimé à :
Ces consultations représenteront :
Les partenaires conventionnels seront chargés de fixer le montant de la rémunération et les modalités de réalisation des actes pour :
Le groupe sud-coréen Samsung a annoncé le 28 septembre 2017 un partenariat stratégique avec TigerText, un fabriquant de logiciel californien spécialisé dans le secteur de la santé.
Les deux entreprises travailleront ensemble à la création d’une plateforme visant à améliorer la communication et la coordination entre les équipes de soins hospitaliers.
L’outil de collaboration combine le logiciel de coordination de la plateforme de communication et de soins hospitaliers de TigerText avec les fonctionnalités de confort d’utilisation de Samsung.
TigerFlow, le logiciel de flux de travail de TigerText intégré aux systèmes cliniques, a pour mission de centraliser les informations provenant des dossiers médicaux électroniques des patients et des appels infirmiers, les données relatives aux admissions, aux décharges et aux transferts à l’hôpital mais aussi celles issues des outils de planification et d’imagerie ainsi que des laboratoires, en une seule interface pour que soient envoyés en temps réel des éléments de communication et des notifications mobiles au personnel hospitalier.
Samsung offre de son côté une valeur ajoutée aux équipes informatiques grâce à Knox, sa plateforme centralisée de gestion d’applications et de solutions.
Le dispositif complet est déployé sur le Samsung Galaxy J7 à un prix quatre fois inférieur à celui du smartphone « santé » standard et des autres appareils mobiles de la gamme Samsung.
Le logiciel TigerText est également disponible sur l’ensemble des périphériques mobiles de Samsung, y compris le Galaxy S8 et le Galaxy Note 8.
Ce nouveau système va permettre d’offrir aux directeurs des soins infirmiers et aux responsables informatiques des soins infirmiers de disposer d’un smartphone professionnel leur permettant de mieux communiquer entre eux et de mieux répondre aux attentes des patients vis-à-vis du personnel soignant.
Grâce à cette technologie, les cliniciens pourront optimiser la continuité des soins afin de s’occuper davantage des patients et passer moins de temps à chercher à entrer en contact avec des collègues ou à accomplir des tâches administratives redondantes.
Des chercheurs du Massachusetts Institute of Technology (MIT) et du Brigham and Women’s Hospital ont mis au point un dispositif flexible qui peut être avalé. Dans une étude* parue le 10 octobre dans la revue Nature Biomedical Engineering, ils démontrent que ce capteur résiste 48h dans l’estomac. A terme, il pourrait aider au diagnostic des troubles gastro-intestinaux et à la prise en charge de l’obésité.
De nombreux dispositifs médicaux ingérables sont en développement. Leurs missions pourraient être variées : surveiller, enregistrer mais aussi délivrer des médicaments. La recherche a fait de gros progrès dans le domaine des capteurs électroniques ingérables mais ils sont encore très souvent mis à rude épreuve dans l’estomac.
Des chercheurs du Massachussets Institue of Technology (MIT) et du Brigham and Women’s Hospital ont donc travaillé sur un capteur flexible d’environ 2cm2 pouvant être roulé, placé dans une capsule soluble puis avalé. Fabriqué à base de polymères ayant une élasticité semblable à celle de la peau humaine, il est capable de se déformer quand la paroi de l’intestin ou de l’estomac bouge. En outre, ce capteur fonctionne sur le principe de la piézoélectricité : la contrainte mécanique qu’il subit génère un champ électrique.
Les chercheurs ont ensuite mené une étude afin d’évaluer les capacités de ce capteur dans des modèles gastriques in vitro et ex vivo. Ils ont mené leurs tests dans des estomacs de porcs. Les résultats publiés le 10 octobre dans la revue Nature Biomedical Engineering montrent qu’ils sont parvenus à apporter la preuve de concept que :
Pour les auteurs de l’étude, la preuve de concept est indéniable : « Nous avons démontré, pour la première fois, qu’un dispositif piézoélectrique flexible peut rester dans l’estomac pendant deux jours sans dégradation électrique ou mécanique ». En outre, sa capacité à fonctionner sans batterie le rend plus autonome et plus sûr.
A terme, ce type de capteur pourrait donc faciliter le diagnostic des troubles digestifs qui altèrent la motilité du tube digestif et génèrent des gaz, des nausées ou encore de la constipation. Les concepteurs de ce dispositif médical envisagent aussi son utilité dans la prise en charge des personnes obèses. « Avoir une fenêtre sur ce qu’un individu ingère réellement à la maison est utile, parce qu’il est parfois difficile pour les patients de se comparer et de savoir quelle a été leur consommation réelle », a expliqué Giovanni Traverso, l’un des auteurs.