95 millions d’euros, c’est le montant de l’investissement que BPIfrance réalisera début août 2016 dans MédiPôle Partenaires, annonce le groupe d’hospitalisation privée le 20 juillet 2016.
Bpifrance deviendra un actionnaire minoritaire de référence de MédiPôle Partenaires, aux côtés de Bridgepoint, qui demeure actionnaire majoritaire, précise le groupe.
Nexem, tel est le nom de la nouvelle organisation professionnelle d’employeurs qui se substituera le 1er janvier 2017 à la Fegapei et au Syneas, dont les deux assemblées générales ont voté la dissolution le 12 juillet 2016.
La nouvelle organisation fera acte de candidature à la représentativité patronale.
Une étude clinique sur la polyarthrite rhumatoïde via une application iPhone développée sur la plateforme Apple ResearchKit, tel est l’objet du partenariat entre Glaxosmithkline et Apple annoncé le 17 juillet 2016.
Cette étude portera sur 300 patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde et se déroulera sur 3 mois. Elle utilisera les capteurs du smartphone pour suivre les symptômes comme les douleurs articulaires, la fatigue et l’humeur du patient.
Les patients devront également répondre à des questions et se soumettre à des exercices recourant aux capteurs de mouvements de l’iPhone.
La société espère réduire les coûts de ses études cliniques: « une application rend la collecte d’informations plus facile et les patients n’ont pas à se déplacer dans un centre de recherche », a déclaré Rob DiCicco, directeur de l’innovation clinique chez GSK.
L’application a été développée par GSK en collaboration avec Medidata Solutions et Possible Mobile.
Ce rapport positionne la capacité d’innovation de la France dans le contexte mondial à travers une trentaine d’indicateurs a été publié le 19 juillet 2016 par le ministère de l’éducation nationale, de l’enseignement supérieur et de la recherche et le ministère de l’économie, de l’industrie et du numérique.
Basé sur une conception systémique de l’innovation, il permet de positionner la France par rapport à un référentiel de neuf pays et de comprendre les points forts et les points faibles de chacun.
Une méthode innovante de validation de l’innocuité de nouveaux candidats médicaments avant le lancement des tests cliniques, c’est ce que propose depuis le 13 juillet 2016 Immune Insight, société de biotechnologie naissante issue de l’Institut de biologie de Lille et du campus de l’Institut Pasteur à Paris.
Entreprise biopharmaceutique directement issue de la recherche académique en immunologie des cancers, elle propose de réaliser l’évaluation ex-vivo et in-vivo de nouveaux candidats médicaments ou de nouvelles molécules actives sur le système immunitaire, dans les domaines du cancer, de la transplantation, des maladies auto-immunes et inflammatoires, ainsi que dans le secteur agroalimentaire et de la cosmétologie.
Bio-incubée depuis 2014 à Eura Santé, Immune Insight société propose des prestations qui permettent la validation des phases précliniques de l’innocuité d’un candidat médicament vis à vis des cellules immunitaires et des lymphocytes T régulateurs en particulier.
« Plusieurs essais cliniques ont dû être arrêtés en phase 2 ou 3 car ils boostaient les lymphocytes T régulateurs. Nous avons mis au point une méthodologie qui nous permet d’évaluer l’impact d’un nouveau candidat médicament sur le système immunitaire en général et sur les lymphocytes T régulateurs en particulier « , indique le Dr Delhem, maître de conférences à l’université de Lille.
Ce savoir-faire a été déposé à l’Institut National de la Propriété industrielle.
A l’aide d’une « signature moléculaire » des lymphocytes T régulateurs, la société Immune Insight peut sélectionner une molécule thérapeutique d’intérêt parmi plusieurs autres en cours d’évaluation.
Réaliser l’ensemble de ces tests à un stade précoce permet de prévenir de façon fiable et rapide les effets indésirables d’un candidat médicament ou de toutes autres molécules sur le système immunitaire et d’anticiper l’éventuel échec d’un essai clinique long et coûteux.
Les assemblées générales de la mutuelle Matmut santé prévoyance et de la mutuelle Ociane ont voté à l’unanimité les 10 et 17 juin 2016 le projet de fusion des deux structures. Ce rapprochement, engagé depuis 2013, doit aboutir à l’entrée d’Ociane dans le groupe Matmut.
Ce nouvel ensemble qui doit être validé par l’Autorité de contrôle prudentiel et de résolution et l’Autorité de la concurrence entrera en vigueur le 1er janvier 2017.
Il regroupera 580 000 personnes protégées et 6 400 entreprises adhérentes pour un chiffre d’affaires de 293 M€ et positionnera la Matmut parmi les 15 premiers acteurs en complémentaire santé en France
Le 27 juin 2016, la FDA a accordé un statut prioritaire au Lutathera de AAA pour sa mise sur le marché dans un délai de 6 mois. Ce radiotraceur, peptide analogue de la somatostatine marqué au Lu-177, est indiqué chez l’adulte pour le traitement des tumeurs neuroendocrines bien différenciées de l’intestin moyen.
AAA est spécialisée dans la médecine nucléaire qui permet de détecter et localiser précisément et en trois dimensions des tumeurs cancéreuses, même de très petite taille et à travers tout l’organisme, pour dans certains cas réussir à les détruire.
Sollicitée pour le diagnostic et le traitement, la médecine nucléaire constitue un outil d’espoir dans la lutte contre le cancer. L’innovation est continue de par le développement parallèle des applications thérapeutiques et des produits dits de « radiothérapie interne » qui ciblent les cellules tumorales et les détruisent.
En pratique, on utilise pour le diagnostic des radio-traceurs émettant des rayonnements ionisants pouvant être détectés par une gamma-caméra (examen de scintigraphie) ou par une caméra à positons couplée à un scanner (examen PET-SCAN).
« Le radio-traceur le plus utilisé est le FDG (fluoro-désoxyglucose), un sucre marqué au fluor 18, qui se fixe préférentiellement sur les cellules très consommatrices d’énergie que sont les cellules cancéreuses », indique Jean-Louis Alberini, chef du service de médecine nucléaire de l’Institut Curie à Paris.
La société AAA a déjà obtenu le 27 juin 2016 l’approbation de la FDA pour la vente de son kit Net-spot(TM), destiné au diagnostic des tumeurs neuro-endocrines. Ces dernières se forment à partir de cellules du système hormonal et du système nerveux et affectent surtout le système digestif et le système respiratoire.
Elles affectent 112 000 personnes aux États-Unis et 178 000 personnes en France.
En 2012, l’incidence des cancers s’élevait à 14 millions avec 8,2 millions de décès liés à la maladie, selon l’OMS. Le nombre de nouveaux cas devrait augmenter de 70% environ au cours des deux prochaines décennies.
Refondre le carnet de santé, y porter des modifications à la structure générale et prévoir sa dématérialisation, telles sont les recommandations émises dans un avis du HCSP du 20 mai 2016 mis en ligne le 18 juillet 2016.
« Il existe […] un consensus pour reconnaitre la qualité du document existant même si des évolutions sont souhaitables. Parmi celles-ci, une version dématérialisée intégrée au « Dossier médical personnel » (DMP) est unanimement attendue », indique le Haut Comité dans son avis.