Groupement régionaux d’appui au développement de la e-santé
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PLFSS 2018 : la CMP examinant le texte adopté hier par le Sénat n’approuve pas à cause de la CSG
Après l’adoption du PLFSS 2018 par le Sénat le 21 novembre 2017, la commission mixte paritaire chargée de proposer un texte sur les dispositions restant en discussion du projet de loi de financement de la sécurité sociale pour 2018 s’étant réunie le mercredi 22 novembre 2017 à 11h30 n’a pas approuvé le texte.
Le principal point de discorde entre les parlementaires sénateurs et élus réside dans la suppression de la hausse de la CSG applicable aux retraites dans le PLFSS 2018 par le Sénat.
La chronologie qui se profile
Le PLFSS 2018 sera examiné en nouvelle lecture à l’Assemblée nationale dans la semaine du 27 novembre 2017.
Ce sera l’occasion pour les députés de modifier de nouveau le texte pour y apporter des amendements rétablissant leurs souhaits de départ.
À la suite de cette modification, le texte sera renvoyé devant les sénateurs au 1er décembre 2017.
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Participez le 13 decembre au colloque international Health & Tech for People !
Health & Tech for People, Digital Disruption regroupera le 13 décembre les grands acteurs en santé : l’OCDE, La Commission Européenne, le NICE… Prenez votre place rapidement !
Health & Tech for People – Digital Disruption
Comment construire un système de santé centré sur le patient en intégrant le digital, telle est la question posée lors de ce colloque international, par le Cercle Numérique & santé, think tank indépendant présidé par le professeur Laurent Degos, premier président et fondateur de la Haute Autorité de Santé et membre du « Scientific Panel for Health » auprès de la Commission Européenne.
Venez débattre avec nos intervenants
Pour poser le débat, le Cercle a réuni un comité scientifique de haut niveau composé d’experts français et internationaux : scientifiques, économiques ou décideurs publics.
Health & Tech for People sera animé par des rencontres, des workshops et des études de cas concrètes autour du Value-Based Care, du Big Data, de l’Intelligence Artificielle et mettra en lumière la capacité des organisations de santé à intégrer ces innovations… Consultez le programme en cliquant ici.
Prenez votre place en cliquant ici ou en contactant Marine Goglin à l’adresse suivante : goglin.marine@care-insight.fr
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« Leadership en innovation visionnaire » : Becton Dickinson récompensée pour ses solutions de sécurité
Becton Dickinson, entreprise de technologies médicales américaine, a reçu le prix du « Leadership en innovation visionnaire » 2017 du cabinet Frost & Sullivan pour ses solutions destinées à améliorer la sécurité des patients, notamment ceux atteints de diabète.
Solutions dans la sécurité des soins médicaux
Accompagner des patients diabétiques pour assurer le bon geste d’injection de l’insuline grâce au développement de la plateforme BDandMe ou encore prévenir les erreurs médicamenteuses grâce à des logiciels de contrôle et de surveillance pour les patients sous perfusion, telles sont quelques-unes des solutions innovantes développées par Becton Dickinson récompensées.
Frost & Sullivan explique son choix en soulignant que « les fabricants de technologies médicales qui prennent l’initiative d’offrir des systèmes innovants destinés à améliorer la sécurité des patients seront les moteurs de croissance d’une industrie du dispositif médical en voie de saturation ». À ce titre, « Becton Dickinson est un des pionniers du développement de solutions répondant à des besoins non satisfaits dans la sécurité des soins médicaux, besoins qui menacent des millions de vies humaines et sont à l’origine de dépenses évitables de plusieurs milliards de dollars dans le monde ».
« Ce prix est un marqueur très positif pour nos salariés, nos clients et notre environnement, de notre engagement durable dans la qualité et la sécurité des soins », affirme-t-on à la direction de Becton Dickinson.
Les prix décernés par Frost & Sullivan au titre des Meilleures Pratiques identifient des réalisations exemplaires dans une multitude de secteurs et de disciplines depuis 17 ans, afin de mettre en évidence des stratégies, des leaderships ou des innovations remarquables parmi les entreprises, les produits, les processus et les dirigeants.
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Elsevier: Significant progress expected in India’s eHealth market
Information extracted from electronic medical records (EMR) will improve the delivery of healthcare, said Dr John Danaher, president of clinical solutions at Elsevier (Philadelphia, US), in an interview with ETHealthword (India) on November 15, 2017.
Notable advances in the fields of precision medicine and digital health will be part of the group’s road-map for Indian market in order to improve care services within the country.
Elsevier: an important presence in India
Currently, Elsevier is the leading provider of information solutions that enable physicians and nurses to make real-time clinical decisions and improve patient outcomes.
Offices in Chennai, Bombay and Delhi
The group has a significant presence in India. It is present in more than three big Indian cities.
- They have about 600 to 700 employees in Chennai, the capital of the Indian state of Tamil Nadu in South India.
- They have employees in Bombay and Dehli.
- They have smaller regional offices in other parts of the country as well.
In total, Elsevier and its parent company, Reed Elsevier, have nearly 1,000 employees in India.
Giving nurses a bigger role
The US company offers innovative offerings in the field of teaching skills to nurses. It’s one of the areas the firms is trying to have an impact, Dr Danaher said. « And to make sure that [they] work to establish this competency framework and certification around skill sets. »
An interface to deliver more targeted information
« This is an area which we are really excited about, » he added. « We produce world’s 25% of content and we made our investments in last couple of years is in AI, Machine Learning, recommendation engines, etc. We said that the interface with some of these technologies that we can bring more targeted personalized information and more pie sized chunks to the physician, nurses and ultimately to the patients. This is where we are moving with our cognitive tools. »
Strengthening public-private partnerships
The Elsevier manager also explained that the company is looking to engage in more public and private partnerships (PPP).
Reflections on the health data standardization at the local level
The group talk with Niti Aayog, the National Institute for Transformation India, a policy think tank of Government of India, and other government organizations to understand how it could help them solve a range of issues the country is facing in the health sector.
The central idea is how Elsevier’s tools and solutions can be used to capture, standardize data and information about individuals about leads to the outcome of social mortality and other conditions.
EMR: support for clinical decision
Elsevier has also developed a highly sophisticated clinical decision support system that operates through the EMR. »We look to work with Indian governments, various agencies and NGO’s to be a part of the solution addressing the overall health condition of India, » Dr John Danaher said.
« I am excited to hear government and others strongly endorsing public-private partnerships and Elsevier is very interested in engaging with not just the government but with NGOs to help bring in a holistic approach to improve the health conditions in India. »
EHealth: a growing market in India
The expert notices that there are some interesting moves in the eHealth sector across the country. The population is adopting more and more digital tools and using more and more digital content in real time. Health data is also collected through different ways, « significant advancements being made in the population health management being able to profile at risk population. » Through this evolution, he sees the ability to deliver more personalized medicine, personalized remediation and healthcare interventions.
Promised advances in the fields of precision medicine and eHealth
Dr John Danaher is also convinced that Elsevier will be able to extract information from electronic medical records and to perform clinical research to get a better idea how effective various interventions will improve healthcare. « Significant advances in areas of precision and digital health is what I think is going to be all part of the blueprint and roadmap for India and Indian healthcare. »
Elsevier aims to provide its local partners with its global experience, particularly in the area of cognitive tools, and the workforce. Its goal is to make the workforce more productive and help utilize technology to extend their efficacy.
To better connect health professionals
One of the problems in the United States is that it is very difficult to get a consultation with a physician without first going to through either a nurse practitioner or a doctor of nurse practice or a physician assisting, Dr Danaher said. Elsevier’s goal is create teams and also allied healthcare workers.
« One of the things that we hope to share is how nurse and nurse extenders more effectively play a role in the delivery of the healthcare. Work force shortage is a significant issue along with the skills gap that we hope to address. »
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La FDA approuve le premier médicament numérique au monde, élaboré par une société japonaise
L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration) a approuvé le premier médicament numérique au monde. Il s’agit d’une pilule antipsychotique qui envoie un signal au smartphone auquel elle est connecté une fois qu’elle a atteint l’intestin pour que les médecins puissent savoir si les patients prennent leurs médicaments.
Le feu vert de la FDA, annoncé le 13 novembre, signifie que la société japonaise Otsuka Pharmaceutical peut désormais intégrer sa micro puce intelligente dans les comprimés Abilify, utilisés pour traiter la schizophrénie, les troubles bipolaires et d’autres maladies mentales.
Un puce ingérable pour surveiller l’observance thérapeutique
Des dispositifs ingérables, tels que des capsules qui prennent des photos à l’intérieur du corps, ont déjà été élaborés mais c’est la première fois qu’une telle puce est associée à un médicament.
Otsuka Pharmaceutical a passé plusieurs années à tester le comprimé élaboré par la société pharmaceutique américaine Proteus Digital Health, qui a d’ailleurs fourni la technologie ayant servi à l’élaboration du micro composant.
Une fois avalé, le dispositif d’Otsuka se mélange aux acides de l’estomac et envoie un signal ressemblant à un battement de cœur à un patch porté sur le torse du patient. Ce dernier enregistre à quel moment a été ingéré le médicament et quel est le dosage. Il envoie ensuite ces informations à une application smartphone pour que les patients puissent les partager à leurs médecins et aux soignants afin de leur permettre de suivre à distance le malade et s’assurer qu’il prenne correctement son traitement.
La puce passe ensuite par le tube digestif avant d’être évacuée par les selles.
Un dispositif intéressant pour les patients, les groupes pharma et les assureurs
La solution est destinée aux patients souffrant de maladies mentales qui ne prennent pas systématiquement leurs médicaments ou qui peuvent oublier de le prendre en raison de leur trouble, mettant ainsi en péril le succès de leur traitement.
La promesse d’une réduction des coûts médicaux
Les comprimés numériques peuvent également résoudre quelques problèmes auxquels sont confrontés les groupes pharmaceutiques et les assureurs, soit la baisse des ventes de médicaments en raison des doses manquées et les coûts médicaux élevés nécessaires au traitement des patients dont les conditions s’aggravent.
Otsuka doit convaincre les acteurs de l’industrie
Reste à savoir si les patients et les médecins sont enclins à utiliser cette nouvelle technologie et combien les compagnies d’assurance seraient prêtes à payer.
Pour réussir à s’imposer sur le marché, le fabricant japonais doit convaincre les médecins que la version numérisée d’Abilify améliore de manière significative l’observance thérapeutique par rapport à la pilule d’origine et des génériques, moins chers, désormais disponibles.
Les assureurs seraient encore sceptiques
Otsuka doit également montrer aux assureurs que le coût supplémentaire du médicament high tech engendrera des économies dans le traitement futur.
Selon Troyen Brennan, directeur médical de CVS Health, une société américaine qui gère les prestations pharmaceutiques pour les employeurs, les compagnies d’assurance et certains programmes Medicaid des États américains, les assureurs ne couvriront les frais relatifs à l’Abilify numérique que lorsque « des preuves solides validées à l’internationale auront démontré qu’il s’agit d’une meilleure approche ».
Plusieurs versions d’Abilify devront coexister sur le marché
La pilule numérique d’Otsuka est par ailleurs en concurrence avec la propre forme alternative d’Abilify, une injection à action prolongée qui réduit le risque d’oubli puisqu’elle est supervisée par un médecin.
Un porte-parole de l’entreprise japonaise a déclaré que la méthode n’était « pas appropriée pour tous les patients [et qu’il était] donc nécessaire de proposer un certain nombre d’options de traitement » (source : Theaustralian.com.au).
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FDA approves the world’s first digital drug, developed by a Japanese company
The US Food and Drug Administration (FDA) has approved the world’s first digital drug. It is an antipsychotic pill that sends a signal to smartphones once it reaches the gut so that doctors can find out if their patients are taking their medications.
The FDA’s green light, announced on November 13, means that the Japanese company Otsuka Pharmaceutical can now integrate its smart microchip into Abilify tablets, used to treat schizophrenia, bipolar disorder and other mental illnesses.
An ingestible chip to monitor adherence
Ingestible devices, such as capsules that take pictures inside the body, have already been developed but this is the first time that such a chip has been paired with a drug.
Otsuka Pharmaceutical spent several years testing the drug developed by the US pharmaceutical company Proteus Digital Health, which provided the technology used to create the micro component.
Once swallowed, the Otsuka device mixes with stomach acids and sends a heartbeat-like signal to a patch worn on the patient’s torso. The patch records the dosage and time of ingestion and relays this to a smartphone app for patients to monitor and share with doctors and caretakers so that they can monitor the patient remotely and make sure he or she takes the medication correctly.
The chip ultimately passes through the digestive tract normally.
An interesting technology for patients, pharmaceutical companies and insurers
The solution is intended for patients with mental illnesses who do not always take their medication or may forget to take it because of their disorder, jeopardizing the success of their treatment.
The promise of cutting medical costs
Digital drugs can also solve some of the problems facing pharmaceutical companies and insurers, including lower drug sales due to missed doses and higher medical costs treating patients whose conditions worsen.
Otsuka must convince industry players
But there are still unknowns. Are patients and physicians ready to use this new technology? And how much insurance companies are prepared to pay?
To succeed in the market, the Japanese group must convince doctors that the digital version of Abilify significantly improves patients’ compliance compared with the original pill and cheaper copies now available.
Insurers still be skeptical
Otsuka also needs to prove to insurers the extra cost for the hi-tech drug creates savings in future treatment.
According to Troyen Brennan, the chief medical officer of CVS Health, a US company that administers drug benefits for employers, insurance companies and some US state Medicaid programs, insurers will only cover digital Abilify once they see « real-world evidence that this is a better approach ».
Several versions of Abilify will have to coexist on the market
Otsuka’s digital pill is competing against Abilify’s own alternative form, a long-acting injection that reduces the risk of patients’ missing doses because it is supervised by a doctor. A spokesman for the Japanese company said the method was « not appropriate for all patients [and] so there is a need to have a number of treatment options. »