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  • Partenariat entre IBM Watson et Illumina pour normaliser l’interprétation des données génomiques

    IBM Watson Health a annoncé un partenariat avec Illumina pour élargir l’accès à l’interprétation des données génomiques le 9 janvier 2017 lors du lancement de la conférence internationale JP Morgan Healthcare à San Francisco.

    L’objectif de cette collaboration est de standardiser et simplifier l’interprétation de ces données.

    L’association de la plateforme de séquençage d’Illumina à l’outil Watson Health d’IBM vise à permettre aux chercheurs d’accéder plus rapidement à l’information génomique et d’être aidés dans son interprétation.

    La société Illumina a mis au point une plateforme basée sur un panel de séquençage génomique permettant de détecter les profils tumoraux de 170 des gènes les plus pertinents en oncologie, le TruSight Tumor; et le logiciel BaseSpace qui traduit ces données générées en « fichiers » d’altération génétique.

    Le chercheur entre ces fichiers dans Watson Health et le programme pour identifier les mutations susceptibles d’être cancérigènes. Watson Health analyse les fichiers et les compare en quelques minutes avec les recommandations de bonnes pratiques, la littérature médicale, les résultats des essais cliniques. Il réalise ensuite une synthèse exhaustive des informations recueillies pour chaque altération génomique et produit un rapport d’utilisation pour le chercheur.

    Ce concept de flux de travail de séquençage de tumeur pourrait être appliqué à d’autres pathologies, l’outil sera disponible prochainement.

    Les 2 sociétés précisent que ce processus est à usage de la recherche uniquement et non de diagnostic.

  • Le NHS teste une appli de conseil médical comme alternative à l’orientation par téléphone

    Le NHS England a annoncé le 5 janvier 2017 lancer le test d’une application de conseil médical afin d’orienter les patients vers la bonne prise en charge. Cette appli pour smartphone a été conçue comme alternative au service d’orientation téléphonique du NHS, le 111, dédié aux demandes non urgentes.

    L’appli consiste en un service de chat basé sur un algorithme qui consultera une base de données de symptômes avant d’orienter le patient vers son médecin traitant, une pharmacie ou un hôpital.

    Elle sera testée pendant six mois, à compter de janvier 2017, dans le nord de Londres, auprès d’une population potentiellement concernée de 1,2 millions d’habitants. Ces derniers conserveront toutefois l’accès au service d’orientation téléphonique s’ils le souhaitent.

    Le 111 a vu le nombre d’appels passer de 2 millions à 15 millions par an en quatre ans. Si le test est concluant, l’appli pourrait permettre de désengorger ce service.

  • Asie du Sud-Est : un centre de séquençage de pointe va ouvrir à Singapour

    Un centre de séquençage du génome complet (WGS) va ouvrir à Singapour.

    À l’origine de cette création annoncée en décembre 2016, NovogeneAIT, une société réunissant :
    – le fournisseur de services génomiques chinois Novogene, qui utilise des technologies de pointe (NGS) ;
    – la société de biotechnologie singapourienne AITbiotech.

    Le WGS appuiera les projets de recherche publics et les initiatives de séquençage à grande échelle à Singapour et plus largement en Asie du Sud-Est.

    WGS : soutenir les projets de recherche et encourager les initiatives de séquençage en Asie

    Ce nouveau centre de séquençage du génome complet sera basé à Biopolic, un centre international de recherche et de développement singapourien.

    • Il fournira le séquençage complet du génome Illumina HiSeq X et l’analyse bio-informatique d’échantillons humains, végétaux et animaux pour les chercheurs spécialisés dans le domaine biomédical et agricole.
      Le principal objectif sera de soutenir des projets de recherche publics et d’encourager les initiatives de séquençage ambitieuses au sein de la cité-État et dans les pays alentours.
    • Par ailleurs, NovogeneAIT collaborera avec l’Institut du génome de Singapour (SIG). Objectif : développer de nouvelles applications de séquençage nouvelle génération, comme les solutions liées au séquençage complet du génome pour améliorer le diagnostic et le traitement stratifié du cancer.

    Faciliter l’accès à des technologies NGS de haute qualité en Asie du Sud-Est « pour rester concurrentiels »

    Le Pr. Ng Huck Hui, directeur exécutif du SIG, se félicite de ce partenariat entre secteur public et secteur privé. « [Il] se révélera très bénéfique car il tire parti des forces des deux entités pour faire progresser la science génomique et la médecine à Singapour. [Il facilitera aussi la création] d’entreprises de biotechnologie locales. »

    Le projet est également salué par les stakeholders du secteur d’autres pays d’Asie. « Les chercheurs d’Asie du Sud-Est ont besoin d’un accès à des technologies NGS de haute qualité à faible coût pour rester concurrentiels face aux initiatives mondiales dans le domaine de la médecine de précision », a déclaré en réaction à l’annonce du projet le Dr Ramprasad, directeur de MedGenome (Inde), fournisseur de services basés sur des recherches génomiques internationales.

  • Le groupe hospitalier Sud Ile de France établissement support du GHT 77 Sud

    Le groupe hospitalier Sud Ile de France, né de la fusion des centres hospitaliers de Melun et Brie-Comte-Robert au 1er janvier 2017, a été désigné établissement support du GHT 77 Sud le 27 décembre 2016.

    Ce GHT regroupe également les hôpitaux de Fontainebleau, Montereau, et Nemours.

  • ATTD

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  • 10e conférence internationale sur les technologies et traitements innovants du diabète à Paris

    La 10e conférence internationale sur les technologies et traitements innovants pour le diabète (ATTD) aura lieu du 15 au 18 février 2017 au Palais des Congrès à Paris.

    A cette occasion seront présentées les dernières avancées technologiques et scientifiques en termes de pompe à insuline, capteurs de glucose, dispositifs de prévention diabétique, pancréas artificiel, traitement de l’obésité.

    Le programme est consultable via le lien ci-contre : ATTD programme

    L’inscription (payante) est possible via le lien ci-contre : inscription ATTD

  • GHT : retour sur l’année 2016

    Périmètre des GHT, carte des logiciels de DPI et GAM utilisés par les établissements support de GHT, interviews de DSI… Health&Tech Intelligence vous propose une sélection de ses analyses sur la constitution des GHT en 2016.

  • FCTVA

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  • La qualité des soins premier critère de choix d’un hôpital pour 83 % des Français (Odoxa)

    83 % des Français placent la qualité des soins comme premier critère de choix d’un établissement de santé, selon un sondage Odoxa pour Ramsay Générale de Santé publié le 9 janvier 2017.

    En deuxième arrive la localisation de l’hôpital, citée par 35 % des personnes, suivie de près par la réputation avec 30 %. La recommandation du médecin traitant n’arrive qu’en 4e (26 %).

    Autre enseignement de ce sondage : 45 % des Français s’estiment mal informés sur la qualité des soins, et 8 sur 10 appellent de leurs vœux la mise en place et la diffusion d’un classement institutionnel sur la qualité des soins des hôpitaux.

    Pour mémoire, la Haute Autorité de Santé a lancé ScopeSanté, site internet permettant au grand public de localiser, comparer les résultats d’évaluation et s’informer sur les établissements de santé.

  • HU

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