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Pancréas artificiel Diabeloop : résultats positifs de la première étude clinique
Le groupe Cellnovo, société de technologie médicale distribuant la première micro-pompe connectée de gestion du diabète, et Diabeloop, société de dispositifs médicaux développant un système de pancréas artificiel, ont annoncé le 5 janvier 2017 avoir obtenu des résultats positifs lors de leur première étude clinique.
L’étude clinique du pancréas artificiel : calendrier et résultats
- Le détail des résultats positifs de la première étude clinique de l’algorithme Diabeloop associé à la pompe Cellnovo sera présenté par Diabeloop à la conférence ATTD se tenant du 15 au 18 février 2017 à Paris.
- Cette étude a été réalisée sur 36 patients issus de 9 centres différents.
- Cellnovo a livré ses premières pompes Bluetooth à Diabeloop afin de préparer la prochaine étude clinique.
- Celle-ci portera sur 60 patients de 12 centres et débutera en février 2017.
- Ses résultats sont attendus pour la même année.
- Son objectif est de générer des données afin d’obtenir un marquage CE pour le système de pancréas artificiel.
Fonctionnement du pancréas artificiel
- Le pancréas artificiel permet d’intégralement automatiser le fonctionnement des pompes à insuline.
- L’objectif est d’obtenir la plus fine régulation possible de la glycémie des patients insulino-dépendants, diabétiques de type 1.
- Cela permet d’éviter hypo et hyperglycémie et d’optimiser la prévention des complications à long terme de la pathologie diabétique.
- La dose « idéale » est calculée à partir des informations collectées par le lecteur de glycémie, puis délivrée en temps réel au patient.
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Technologies médicales : fusion de deux associations européennes dans MedTech Europe
Le regroupement des industries de technologies médicales en une seule entité européenne, c’est ce qu’a annoncé MedTech Europe le 4 janvier 2017.
Les membres d’EDMA, syndicat de l’industrie du diagnostic in vitro à l’échelle européenne, et d’Eucomed, association regroupant des fabricants de technologies médicales, ont voté la dissolution de leurs associations européennes respectives pour créer MedTech Europe, nouvelle entité unique représentant le secteur européen de la technologie médicale, du diagnostic à la guérison.
Medtech Europe se donne trois objectifs :
- Être la voix européenne des industries de la technologie médicale.
- Renforcer la reconnaissance du rôle de la technologie médicale quant aux solutions innovantes et efficaces face aux besoins croissants des patients et fournisseurs de soins de santé.
- Être un des acteurs clés de la sphère européenne et un meilleur miroir de l’environnement de la santé.
« MedTech Europe fournira une contribution constructive et essentielle à tout débat européen autour de la santé, étant donné que notre industrie se penche sur l’ensemble de l’écosystème de la santé et sur une approche entièrement axée sur le patient. MedTech Europe continuera de fournir services et expertise spécifiques en termes de diagnostic. Nous avons encore plus de raisons et de ressources pour nous engager davantage dans des thèmes de santé avant-gardistes, y compris la digitalisation et des technologies disruptives telles que l’impression 3D et les soins de santé intégrés », a déclaré Serge Bernasconi, PDG de MedTech Europe.
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Génome et big data : les données de 19 000 patients rassemblées dans une base en libre accès
Une base de données en libre accès rassemblant les informations médicales extraites des génomes de 19 000 patients, c’est ce qu’ont mis au point les 8 plus importants centres de lutte contre le cancer mondiaux spécialisés en médecine personnalisée, indique l’Institut Gustave Roussy le 5 janvier 2017.
Fédérée par l’AACR au sein d’un consortium, l’initiative GENIE regroupe les données génomiques anonymisées de patients atteints de 59 types de cancers ayant bénéficié du séquençage de leur tumeur.
Les 8 centres à l’initiative du projet GENIE
- Gustave Roussy Cancer Campus, Paris-Villejuif-France
- Dana-Farber Cancer Institute, Boston, USA
- Princess Margaret Cancer Centre, Toronto, Canada
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA
- The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, on behalf of the Center for Personalized Cancer Treatment, Utrecht, Pays-Bas
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, USA
- University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, USA
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Nashville, Tennessee, USA
Le Pr Alexander Eggermont, directeur général de l’Institut Gustave Roussy, estime que « le projet GENIE constitue le plus important et le plus structuré effort de partage de données en génétique des cancers. Cette initiative est un beau projet international d’ouverture, collaboratif et généreux, qui bénéficiera avant tout aux patients ».
« Le libre accès à la base GENIE va permettre aux chercheurs du monde entier de mieux étudier les cancers rares, de valider des signatures moléculaires de réponse à un traitement ou encore d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques ou de nouveaux biomarqueurs… » indique le Pr Fabrice André, oncologue à l’Institut Gustave Roussy et directeur de recherche à l’Inserm.
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REDSAIM
réseau pour le développement de solutions préventives ou thérapeutiques contre les agents infectieuxnull