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  • Un serious game de prévention du diabète labellisé par Medappcare

    Un serious game conçu par Zippyware en partenariat avec la Fédération Française des Diabétiques (AFD) pour la prévention primaire du diabète de type 2 a reçu le label de qualité Medappcare, a annoncé la société Zippyware le 14 novembre 2016.

    L’obtention du label de qualité Medappcare, est basée sur une méthodologie qui comprend plus de 70 critères d’évaluation mis en place sous le contrôle d’un conseil scientifique indépendant composé de personnes du monde de la santé.

    Avec ce serious game baptisé « Rififi à Daisy Town », l’utilisateur apprend:
    – À identifier les cinq principaux facteurs de risque du diabète de type 2 (âge, antécédents familiaux de diabète, surpoids, antécédent personnel de glycémie élevée, sédentarité).
    – L’importance de l’activité physique régulière et d’une alimentation équilibrée pour la réduction du risque d’apparition ou d’aggravation d’un diabète de type 2.

    Ce jeu jeu à destination du grand public est accessible gratuitement sur le site internet de la Fédération Française des Diabétiques.

  • LR

    Les Républicainsnull

  • PLFSS 2017 : le Sénat adopte la suppression du tiers payant

    La suppression du tiers payant a été adoptée par le Sénat dans la nuit du 17 au 18 novembre 2016 à travers le vote par scrutin public sur un amendement au PLFSS 2017 soutenu par une vingtaine d’élus de droite. Cet amendement a recueilli 183 voix favorables et 155 contre.

    La généralisation du tiers payant a été adoptée dans la loi de santé en janvier 2016.

    «Les professionnels de santé pratiquent déjà le tiers payant, notamment pour la CMU, a exposé René-Paul Savary (LR), l’un des coauteurs de l’amendement adopté par le Sénat. C’est une question de relation de confiance entre médecins et patients. Sauf à considérer qu’il faut transformer la médecine libérale en médecine salariée… ».

    Marisol Touraine a donné un « avis défavorable » sur cet amendement. Le gouvernement devrait rétablir sa réforme lors de la suite du parcours parlementaire du PLFSS 2017.

  • PharmaCité le 13/12/2016 sur le thème : « Présidentielles 2017, la santé candidate ! »

    La deuxième édition de PharmaCité, université des entreprises du médicament, aura lieu mardi 13 décembre 2016 à l’Espace Grande Arche de La Défense à Paris.

    Elle aura pour thème « Présidentielles 2017 : la santé candidate ! », axé sur les quatre révolutions de la santé que devra affronter le prochain président de la République : thérapeutique, sociétale, organisationnelle, économique.

    L’événement s’articulera autour de débats et témoignages de nombreuses personnalités du monde de la santé et sera ponctuée d’interventions de candidats à l’élection présidentielle.

    Grands témoins « innovation et société » :

    • Roselyne BACHELOT – RMC
    • Daniel KRAFT – Université de la singularité – USA
    • Yves LÉVY – Inserm – Aviesan
    • Erik ORSENNA – Écrivain
    • Frère Samuel ROUVILLOIS – Congrégation des Frères de Saint-Jean
    • Elias ZERHOUNI – Sanofi

    RÉVOLUTION THÉRAPEUTIQUE

    • Jérôme BOUYER – ABBVIE
    • Marina CAVAZANNA – Institut IMAGINE
    • Aurélien MARABELLE – Institut Gustave Roussy
    • Stéphane PALFI – CHU Henri-Mondor
    • Pascal SEMPÉ – IBM Watson Health

    RÉVOLUTION SOCIÉTALE

    • Anne BUISSON – AFA
    • Hervé CHNEIWEISS – Inserm
    • Guy EIFERMAN – MSD
    • Grégoire MOUTEL – Codeem
    • Benoît VALLET – DGS

    RÉVOLUTION ORGANISATIONNELLE

    • Carole AVRIL – AFD
    • Élisabeth HUBERT – FNEHAD
    • Christian Schmidt de La BRELIE – Klesia
    • Guy VALLANCIEN – IMM

    RÉVOLUTION ÉCONOMIQUE

    • Nicolas BOUZOU – Astères
    • Christophe DUGUET – AFM
    • Jean-Paul MOATTI – IRD
    • Nicolas REVEL – CNAM
    • Philippe TCHENG – SANOFI


    Le détail du programme est disponible via le lien ci-contre : Programme PharmaCité 2016

  • Forum Paris Biotech Santé le 6 décembre 2016 à la Faculté de Médecine Paris Descartes

    Le 15è Forum Paris Biotech Santé se tiendra le mardi 6 décembre 2016 dès 9h, à la Faculté de Médecine Paris Descartes.

    Il sera animé par Nathalie TOURRET, journaliste chez Altour Production, autour de deux principales thématiques :

    – L’explosion du Big Data va-t-elle modifier le monde de la santé ?
    – L’entrée en bourse est-elle le bon modèle pour des start-up en santé humaine ?

    Seront présents, entre autres :
    – Frédéric Dardel, Président de l’Université Paris Descartes, Président de Paris Biotech Santé
    – Laurent Alexandre, Président de NBIC Finance – Président de DNA VISION
    – Patrick Errard, Président du Leem
    – Christian Bechon, Président Directeur Général du Groupe LFB
    – Pierre-Henri Benhamou, Co-fondateur et Président Directeur Général de DBV Technologies

    Programme :

    – 9h-9h30 : Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé et Frédéric Dardel, Président de l’Université Paris Descartes, Président de Paris Biotech Santé

    – 9h30-10h45 : l’explosion du Big data va-t-elle modifier le monde de la santé ?
    * Philippe Tcheng, Vice-Président Affaires publiques et gouvernementales de Sanofi
    * Henri Verdier, Administrateur Général des données au sein du SGMAP
    * Martin Hirsch, Directeur Général de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
    * Laurent Alexandre, Président de NBIC Finance – Président de DNA VISION
    * Patrick Errard, Président du Leem

    – 11h15-12h45 : l’entrée en bourse est-elle le bon modèle pour des start-up en santé humaine ?
    * Dominique Costantini, Directrice Générale OSE Immunotherapeutics (cotée au nouveau marché)
    * Marc de Garidel, Président Directeur Général Ipsen
    * Philippe Pouletty, Directeur Général – Truffle Capital, Cofondateur de Carmat, Deinove, Vexim
    * Christian Bechon, Président Directeur Général du Groupe LFB
    * Pierre-Henri Benhamou, Co-fondateur et Président Directeur Général de DBV Technologies (cotée au Nasdaq)

    – 12h45-13h15 : Jean-Louis Missika, Adjoint au Maire de Paris chargé de l’Urbanisme, de l’architecture, des projets du Grand Paris, du développement économique et de l’attractivité

    Inscription gratuite mais obligatoire sur le site du Forum : http://forum.parisbiotechsante.org/i/inscription

  • Sigfox lève 160 M$ (151 M€) pour développer son réseau IoT dans 60 pays

    Etendre son réseau de communication pour les objets connectés dans 60 pays, tel est l’objectif que va servir la levée de fonds de 160 M$ (151 M€) annoncée par Sigfox le 18 novembre 2016.

    Salesforce, Total, Henri Seydoux, co-fondateur de Parott, Alto Invest, Swen CP, Tamer Group, Bpifrance, Elliott, Intel Capital, Air Liquide, Idinvest Partners et IXO ont participé au financement.

    Cette levée de fonds intervient moins de deux ans après une première levée de 115 M$ (108,5 M€) en février 2015.

    Lancé en 2009 par Ludovic Le Moan, Sigfox déploie un réseau de communication qui permet aux objets connectés d’envoyer de courts messages sur des longues distances. Le réseau fonctionne sur une énergie à basse consommation qui permet de réduire les coûts d’installation et évite les rechargements de batterie trop fréquents.

    Sigfox a levé près de 300 M$ (283 M€) à ce jour et revendique un réseau opérant dans 26 pays.

  • HPST

    Hôpital, Patient, santé et territoirenull

  • DMP : la Cnamts autorisée à créer un traitement de données à caractère personnel par décret

    Autoriser la création par la Cnamts d’un traitement de données à caractère personnel dénommé « dossier médical partagé », tel est l’objet du décret n° 2016-1545 du 16 novembre 2016 publié au JO le 18 novembre 2016.

    Ce traitement a pour finalité de favoriser la prévention, ainsi que la coordination, la qualité et la continuité des soins via :

    • le partage entre professionnels de santé de l’information sur un patient qu’ils prennent en charge;
    • le versement dans le dossier médical partagé par les professionnels de santé des éléments diagnostiques et thérapeutiques nécessaires à la coordination des soins de la personne prise en charge;
    • le versement dans le dossier médical partagé par les organismes d’assurance maladie des données nécessaires à la coordination des soins issues des procédures de remboursement ou de prise en charge qui sont détenues par l’organisme dont relève chaque bénéficiaire de l’assurance maladie sont versées dans le dossier médical partagé;
    • la possibilité offerte aux patients de créer eux-mêmes leur propre dossier médical partagé.

    La gestion du DMP qui doit être généralisé à l’ensemble des assurés sociaux en 2017 avait été transférée à la Cnamts qui a pour mission de « le déployer largement ». l’Asip Santé pilotait ce dossier depuis sa création prévue par la loi d’août 2004 et confirmée par la loi HPST du 21 juillet 2009 sous le nom de Dossier Médical Personnel.

    Le coût de la mise en oeuvre de la première version du DMP, de 2004 à 2011, a été estimé en 2015 par la Cour des comptes à 210 M€. Le site dmp.gouv.fr revendique l’existence de 580 000 DMP en 2016 (pour 66 millions d’assurés sociaux).

    Les catégories de données à caractère personnel concernées

    • L’identifiant du dossier médical partagé;
    • Pour tous les bénéficiaires de l’assurance maladie :
      • Les données de rattachement de l’assuré à un organisme d’assurance maladie obligatoire ;
      • Les données de contact de l’assuré, à savoir ses adresses postale et électronique et ses numéros de téléphone ;
    • Pour tous les titulaires d’un dossier médical partagé :
      • Les données énumérées à l’article R. 1111-30 du code de la santé publique ;
      • Les données de gestion relatives au dossier médical partagé, notamment sa date de création et le cas échéant de clôture ainsi que son mode de création ;
      • Les données relatives aux personnes autorisées à accéder aux données du dossier médical partagé ;
      • Les données de gestion du compte internet d’accès au dossier médical partagé du titulaire ;
    • Les données relatives aux traces des accès, contacts et notifications, notamment les traces des accès par les professionnels de santé autorisés ;
    • Les données nécessaires au pilotage du déploiement des dossiers médicaux partagés et au suivi de la mise en œuvre du dossier médical partagé.

    La Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés attribue à chaque dossier médical partagé l’identifiant que décret du 4 juillet 2016 définissait comme l’identifiant national de santé.

  • Un algorithme programmé pour détecter tumoralité et résistance cellulaire accrue aux médicaments

    Rechercher et isoler des cellules uniques parmi des millions d’autres afin de détecter un potentiel tumoral à l’aide d’une nouvelle technique d’imagerie et d’un algorithme, c’est la nouvelle méthode que des chercheurs de l’Université de Brown aux États-Unis ont mise au point et dont les résultats ont été publiés le 11 octobre 2016 dans la revue de leur université.

    Les cellules épithéliales et mésenchymateuses peuvent sembler différentes mais sont parfois presque identiques pour l’œil humain. L’équipe de Brown a mis au point un algorithme logiciel permettant à un ordinateur de distinguer et catégoriser les deux types cellulaires avec une précision de 92%.

    Dans les tumeurs, ces cellules mènent à une plus grande malignité et à une résistance accrue aux médicaments. La nouvelle technique d’imagerie permet aux chercheurs et cliniciens d’identifier rapidement si un médicament particulier inhibe ce processus de transition cellulaire.

    Un nouvel outil pour l’identification précoce des médicaments anticancéreux et la compréhension de la pharmaco-résistance

    La nouvelle technique d’analyse d’image développée par les chercheurs de l’université de Brown permet de distinguer deux types de cellules cancéreuses clés associées à la progression de la tumeur.

    L’approche pourrait aider dans le dépistage pré-clinique des effets des médicaments contre le cancer et faire la lumière sur une métamorphose cellulaire associée à plus de cancers malins et résistants aux médicaments.

    La transition épithéliale-mésenchymateuse, ou EMT, est un processus par lequel les cellules épithéliales plus dociles se transforment en cellules mésenchymateuses plus agressives. Les tumeurs avec un nombre plus élevé de cellules mésenchymateuses sont souvent plus malignes et plus résistantes aux traitements médicamenteux.

    « Nous savons qu’il existe différents types de cellules qui interagissent au sein des tumeurs et que les thérapeutiques peuvent cibler différemment ces cellules », a déclaré Susan Leggett, doctorante dans le programme de pathologie de Brown.

    « L’acquisition de la résistance aux médicaments et la rechute tumorale subséquente restent mal comprises », explique Ian Y Wong, Professeur adjoint de pharmacologie moléculaire, physiologie et biotechnologie. « Ce travail suggère que l’EMT pourrait être un mécanisme par lequel les tumeurs deviennent plus résistantes », ajoute-t’il.

    Avec plus de développement, les chercheurs pensent que leur technique pourrait fournir un nouveau moyen de dépister l’efficacité des médicaments contre le cancer.

  • Le Syntec Numérique appelle à soutenir l’émergence d’une économie de la donnée en Europe

    Le Syntec Numérique a appelé le 15 novembre 2016 le gouvernement à soutenir les initiatives en faveur de la libre circulation des données en Europe.

    La Commission européenne doit en janvier 2017 dévoiler ses propositions sur la circulation des données en Europe.

    La France s’interroge, par la voix d’Axelle Lemaire, secrétaire d’Etat chargée du numérique, sur l’importance d’une initiative législative sur le sujet.

    « Garantir la mise en place d’une économie européenne de la donnée »

    Syntec Numérique soutient l’importance d’une initiative législative européenne sur la libre circulation des données en Europe. «Nous avons la conviction qu’une action législative est nécessaire pour garantir la mise en place d’une économie européenne de la donnée», indique Godefroy de Bentzmann, Président de Syntec Numérique.

    «L’adoption du règlement européen sur les données personnelles fournit un cadre protecteur et implique de penser la circulation desdonnées à l’échelle européenne», poursuit-il. Le président de Syntec Numerique conclut en indiquant que «nos entreprises ont tout à gagner à la consolidation d’un marché de la donnée à l’échelle du continent, comme nous l’avons fait il y a plusieurs décennies pour les biens ou les capitaux».

    Dans son étude d’impact sur le sujet publiée le 3 octobre 2016 à l’issue d’une consultation, la Commission européenne dressait la liste des obstacles existants à la circulation des données en Europe et proposait plusieurs pistes d’actions, indiquant que l’absence d’initiative européenne engendrerait le maintien voire l’ajout de nouvelles restrictions.

    Des réserves de la part d’Axelle Lemaire

    A l’occasion de sa visite à Bruxelles le 14 novembre 2016, la Secrétaire d’État chargée du Numérique et de l’Innovation, Axelle Lemaire, a émis quelques réserves quant à l’importance d’une action législative sur ce sujet de la circulation des données en Europe.