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  • Omnes Capital lève 210 millions d’euros pour son fonds mid cap Omnes Croissance 4

    Omnes Capital a annoncé le 12 janvier 2017 avoir levé 210 millions d’euros pour son fonds mid cap Omnes Croissance 4.

    Ce dernier ciblait initialement une levée de 180 millions d’euros afin d’investir dans les PME françaises “mid cap”, c’est-à-dire dont la capitalisation boursière est comprise entre 250 millions et 1 milliard d’euros.

    Les investisseurs historiques d’Omnes Capital ainsi que quelques nouveaux investisseurs institutionnels français et étrangers, parmi lesquels des banques, fonds de fonds, assureurs, mutuelles, caisses de retraite et family office, lui auront permis de récolter 30 millions d’euros de plus que prévu. Omnes Capital investit régulièrement dans des start-up de la santé. En 2016, le fonds a ainsi investi dans Horama, Adents et Mesdocteurs.

  • “The Australian Digital Health Agency give people more control of their health” (T. Kelsey, CEO)

    “Digital health can make a real difference to people’s health by giving them greater control and better access to information. Our challenge is work with the community to make this a reality,” said to H&TI Tim Kelsey, chief executive of the Australian Digital Health Agency, launched in July 2016.

    For H&TI, Mr Kelsey talks about the main projects of this new organization and about the challenges facing the Australian healthcare system. His position: to place patients at the center of the healthcare industry in order to make them actors and thus to make the sector evolve more quickly.

    He also explains to H&TI how he thinks that Australia can become an essential leader in the global e-health arena.

    Objective n°1: encourage patients to become actors of their health system

    The Australian Digital Health Agency was created after the 2015-16 Federal Budget announcement “My Health Record…”. There has been a “transition of relevant activities and resources from the National E-Health Transition Authority (NEHTA), and also from the national My Health Record (MyHR) system operation activities managed by the Department of Health, to a new entity called the Australian Digital Health Agency”, you said on your website.

    What are the differences between the NEHTA/the national MyHR system operation activities managed by the Department of Health and this new agency? Why has the Commonwealth decided to create this new agency? Is it just a merger of these two entities (NEHTA and MyHR)?

    The Australian Digital Health Agency commenced operations on 1 July 2016 and is tasked with improving health outcomes for Australians through the delivery of digital health services and systems.

    The Agency includes activities and resources transitioned from NEHTA, and also from the national My Health Record system operation activities, previously managed by the Commonwealth Department of Health.

    One of the main reasons for doing this was to create a single, transparent and streamlined governance arrangement responsible for national digital health strategy and operations for Australia – bringing together Australia’s digital health services under the same umbrella.

    What are your main objectives?

    The Agency is responsible for all national digital health services and systems, with a focus on engagement, innovation and clinical quality and safety.

    It has been established to support digital innovation across Australia to give people more access and control of their health and care – when they wish it, to support the care professionals who serve them, and to build on Australia’s distinguished leadership in the discovery of new medicines and treatments.

    What are the current projects of the Australian Digital Health Agency for for the coming months/years?

    We will only succeed in achieving the vision of digital transformation by working in partnership with the healthcare sector, industry and consumers. So we are currently engaging with all areas of the community – including consumers, clinicians, healthcare providers, peak and advisory bodies, research and science, industry, and technology – on a National Digital Health Strategy to ensure the work we do is shaped around their needs, wants and aspirations. We are holding events, forums as well as conducting an online survey.

    We need a new National Digital Health Strategy which will set out the priorities for national coordination and investment in the digital health solutions that will shape the future of our health system.

    • Our current clinical priorities are to drive seamless secure electronic messaging between healthcare providers; and in the areas of medications, pathology and diagnostic imaging to ensure better access to these reports.
    • Another priority is to improve the usability of My Health Record system. The My Health Record system can help individuals and their healthcare providers manage their health better. Doctors and hospitals can connect to My Health Record to see their patients’ important health information when they need it – like in an emergency – from anywhere, at any time. More than 4.4 million Australians are currently registered with a My Health Record.

    Digital technology will be at the heart of innovations in the healthcare industry

    How do you think the Agency (and so digital health) can help to overcome the challenges that the Australian health system is (or will be) facing?

    Technology has changed almost every part of our lives – from the way we eat, to the way we get around. It is already transforming our ability to predict, diagnose and treat disease.

    However, there is much more we can do to realize its full potential to improve the health outcomes of every Australian. We believe that putting data and technology safely to work for all of us – patients, carers, clinicians – will help us live healthier, happier lives.

    The My Health Record system is an example of this. It gives both patients and healthcare professionals immediate access to their important health information on-line. It will improve co-ordinated care outcomes, reduce duplication and provide vital information in emergency situations. It enables consumers to become more active in managing their health, and provided links between the multiple services that so many patients need.

    The MyHR is now mobile enabled, allowing app developers to innovate and, with consumers’ consent, leverage this data in services and health advice back to consumers through apps. This type of innovation will help deliver consumer and healthcare provider expectations in the digital health space.

    What are the main issues your are facing right now?

    This is an important time for Australia’s health system. We are facing significant health challenges, and need to find innovative ways to deliver high quality health services and continue to improve health outcomes for all Australians.

    Digital services are now used in almost every part of our lives, whether it is online banking, shopping or booking a holiday.

    Digital health can make a real difference to people’s health by giving them greater control and better access to information. Our challenge is work with the community to make this a reality and ensure it meets the needs of all stakeholders.

    We know that the My Health Record system can’t transform Australia’s healthcare system overnight, but it is an important first step in seeing how digital technology can benefit health and care outcomes. GP’s tell us that anything that can provide timely access to patient information and allows them to deliver better clinical care to their patients is extremely valuable.

    Privacy: « The Agency takes the privacy of its stakeholders seriously »

    MyHR has recently been criticized. I’m thinking of criticism of Dr Bernard Robertson-Dunn, who chairs the health committee of the Australian Privacy Foundation (APF). He said, in particular, that MyHR was “useless” and “putting patient data at risk”, in his opinion.

    What is the data privacy policy of the Agency?

    The Agency takes the privacy of its stakeholders seriously.

    • The Agency has a Privacy Policy that covers the collection, use and disclosure of personal information of its stakeholders.>>>> The document is available on the Agency website: https://www.digitalhealth.gov.au/privacy.

      The Agency may collect personal information to perform its functions, including to respond to an enquiry by a stakeholder, to engage with individuals as part of consultations, and to respond to potential job applicants.

    • The Agency also has a Privacy Policy on how the Agency deals with personal information as the My Health Record System Operator, this is available on the My Health Record website: https://myhealthrecord.gov.au/internet/mhr/publishing.nsf/Content/privacy-statement.
      This statement covers how and why information may be collected, how it is used and to whom it may be disclosed. It also provides information about how to make a complaint if an individual thinks that someone has accessed their My Health Record inappropriately. When an individual registers for the My Health Record system they are presented with this information.
    • The My Health Record system is also supported by a detailed legislative framework, including the My Health Records Act, Healthcare Identifiers Act and the Privacy Act.
      These Acts place obligations on participants in the My Health Record system, including healthcare providers and the Agency as System Operator.

    >>>> For more information on privacy and security for My Health Record, feel free to consult the My Health Record website: https://myhealthrecord.gov.au/internet/mhr/publishing.nsf/Content/privacy?OpenDocument&cat=Privacy%20and%20Security.

    Could Australia become a world leader in the eHealth?

    What is your vision of eHealth in Australia and more generally in Asia?

    The Australian Digital Health Agency has unprecedented potential to help transform the quality and experience of health and care in Australia – and to demonstrate the extraordinary benefits that digital technology can deliver for patients, citizens and the dedicated professionals who serve them. That is our vision.

    Do you believe Australia can become the main leader in the Asian digital health market, or even internationally, in the coming years? If so, why do you think so?

    First, I would like to precise that the work of our agency is limited to Australia. We do not perceive Asia as a market.

    Analyzing international experiences enables us learn from others’ achievements and mistakes. International comparisons are also useful in helping us take stock of how Australia is progressing. However, comparing Australia’s progress to digital health adoption and implementation to other countries is difficult. There are as many different models of digital health around the world as there are healthcare systems, and there have been a wide variety of approaches.

    Having said that, I strongly believe that we can lead the way. A solid foundation in Australia has been created from which innovation in digital health can now flourish. We have an opportunity to place the nation clearly at the centre of global digital healthcare excellence and innovation.

    Our approach places the health consumer at the forefront as co-producers; developing a strategy that enables improved health and care decision-making and outcomes. It has a broad reach across the community – including patients and the public, carers, healthcare providers, scientists and researchers, entrepreneurs and technology innovators.

    The foundation of the Agency offers a fresh start – an opportunity for the whole community to decide how it wants to engage with new technologies to support better health and care. It is not just about us – but also about our children. We are thinking about how we can build on Australia’s outstanding legacy of scientific discovery for this generation and the next.

  • « Il faut qu’il y ait des Xavier Niel de la biotech » (Nicolas Dufourcq, BPIFrance)

    Nicolas Dufourcq, directeur général de BPIFrance, a accordé à Health&Tech une interview dans laquelle il dresse l’état des lieux du financement de la croissance du secteur de l’innovation en santé, en s’appuyant sur l’exemple des biotechnologies en France.

    Comment se font vos investissements ?

    La BPI est toujours co-investisseur. Il existe trois cas de figure :

    • Soit c’est un fonds de la BPI qui investit dans une société ; dans ce cas, il co-investit toujours avec un fonds privé ;
    • Soit c’est un fonds de la BPI avec des souscripteurs privés, comme InnoBio par exemple ;
    • Soit c’est un fonds privé dont la BPI est souscriptrice, en minoritaire.

    Les capitaux sont publics, mais le fonctionnement de la BPI est market-based et dans les mêmes termes que nos « collègues » des fonds partenaires.

    Quelle est l’organisation du financement de la French Tech, de la medtech et des biotech à Bpifrance ?

    A Bpifrance, nous avons des équipes polyvalentes qui s’occupent de la medtech et de la biotech, ainsi que des objets connectés dans la medtech.

    Nous avons différents véhicules de financement :

    • un fonds « maladies rares » ;
    • un fonds « biotech »,
    • un fonds « Large Venture », principalement consacré aux objets connectés,
    • un fonds santé, appelé FABS,
    • un fonds pour les accélérateurs, appelé FTA,
    • un fonds sur les technologies de rupture, appelé PSIM.

    Nous encourageons beaucoup la medtech. Notre fonds biotech est un fonds ouvert avec des souscripteurs privés, comme Sanofi, Roche ou Merck, qui ne souhaitent pas que le fonds soit investi en medtech. La medtech est donc financée sur les propres fonds de la Bpifrance. Les capitaux investis proviennent soit de la BPI, soit du Programme d’Investissements d’Avenir. Nous finançons également des fonds de biotech via nos fonds de fonds. 

    Comment la biotech est-elle défendue à l’international ?

    Je pense que la marque FrenchTech ne représente pas suffisamment la biotech. La question est de savoir comment intégrer la biotech dans la FrenchTech. Nous discutons donc actuellement avec l’équipe de la French Tech pour voir quel type d’événement peut être organisé et quel budget de publicité peut être alloué à ce qui devrait s’appeler « BioFrenchTech ». Le mouvement est amorcé, mais il y a encore beaucoup à faire.

    Comment attire-t-on les fonds du monde entier pour financer en France, et non à l’étranger, la croissance des biotech ? Comment éviter la délocalisation des pépites françaises ?

    Il faut les attirer en leur donnant envie d’être ici. Cela nécessite du marketing. Si nous ne créons pas Bio French Tech, nous n’aurons pas en France les grands investisseurs américains à l’échelle de ce que nous recherchons.

    A Bpifrance, nous avons une politique qui consiste à leur proposer de revenir en France en échange d’un investissement dans leur fonds : nous avons ainsi investi chez Versant, New Leaf Venture, et Advent : ils sont revenus à Paris et Lyon. Nous allons continuer, car nous voulons que les fonds américains se réinstallent à Paris et redécouvrent la richesse incroyable du potentiel de l’écosystème.

    Par ailleurs, nous sommes évidemment dans une guerre des mondes, toutes les nations cherchent à faire du brain drain des autres. L’enjeu est donc de convaincre toute la biotech française de rester ici. Il faut réussir à créer de grandes sociétés françaises. Or, cela nécessite des fonds de growth, qui peuvent investir de 30 à 40 millions d’euros, et nous n’en avons pas assez. Et ce n’est pas parce qu’il n’y a pas d’argent, c’est parce qu’il n’y a pas d’équipes !

    Manque-t-il beaucoup de professionnels du financement de la croissance en France ?

    Pas tellement: pour constituer un fonds de growth, il faut quatre à cinq personnes. Mais il faut les recruter, les former, les tester, et ce n’est pas la BPI qui peut le faire. Nous avons déjà créé le nôtre, Large Venture (600 millions). Les autres sociétés ont déjà parfois des fonds de série A à investir. Cela représente énormément de travail et elles ont du mal à se projeter en croissance, en entrepreneuriat. Donc, mon rôle c’est de les secouer et de leur dire qu’il faut que le financement reste en France.

    Pensez-vous que l’entrée en bourse des start-up de santé pourrait être un bon modèle économique ?

    Nous réalisons beaucoup de cotations en Bourse de biotech en France. Ensuite, ces start-up effectuent une double cotation au NASDAQ pour aller chercher des valorisations plus importantes et des fonds plus profonds. La difficulté tient au fait que les les gérants institutionnels en France connaissent mal la biotech et la medtech.

    Il s’agit donc uniquement d’une question de visibilité ?

    C’est une question de compétences ! Les professionnels de la finance qui exercent dans l’équivalent français des fonds de pension, d’assurance-vie, ou les fonds propres de la Caisse des Dépôts, ne savent pas acheter les actions d’un DBV Technologies ou d’un Cellectis. Ils ne connaissent pas et ne comprennent pas intimement ce secteur. Ils posent parfois des questions de débutants, et cela décourage les entrepreneurs qui, lorsqu’ils vont à New-York, font des roadshow avec de purs professionnels.

    Estimez-vous que les investisseurs français n’ont pas encore compris qu’une niche au développement exponentiel se présentait à eux ?

    Ils n’ont pas compris et, surtout, ils n’ont pas investi. Il faut recruter des personnes qui comprennent le milieu, qui ont exercé dans le domaine de la médecine, de la pharma. Ensuite, il faut investir dans des analystes.

    Aujourd’hui, il y a seulement deux ou trois analystes capables de rédiger de la recherche sur ces entreprises-là en France. Ils sont chez Portzamparc et une ou deux autres sociétés seulement. Or, un analyste ne se paye pas très cher, ce n’est donc pas un investissement énorme.

    Il nous manque en France 30 investisseurs dans des fonds de growth, 10 gérants dans des fonds institutionnels, 10 analystes, c’est-à-dire 50 personnes. A l’échelle du, pays ce n’est rien. Mais ces décisions ne sont pas prises, parce qu’elles ne sont pas conscientisées ni internalisées. Mon rôle, c’est de révéler à quel point nous ne sommes pas loin. L’argent est là, maintenant il faut le capital humain.

    Que répondez-vous aux personnes qui estiment qu’en France le système est trop complexe ?

    C’est une vue de l’esprit. On sous-estime par exemple complètement la complexité juridique aux États-Unis, où pour louer un local professionnel, il faut un avocat. En France, le juridique n’est pas un obstacle. Par ailleurs, les ingénieurs sont beaucoup plus chers aux États-Unis. Il n’y a pas de crédit impôt recherche (CIR) ; quant à la fiscalité, le statut jeune entreprise innovante (JEI) en France exonère d’impôt. Ce n’est donc pas compliqué de créer sa société. La difficulté de ces trois dernières années pour les start-uppers, cela a été les actions gratuites. Elles sont fondamentales. Voter la loi Macron pour revenir dessus à nouveau cette année, c’est une erreur. 

    Peut-on espérer une perspective de développement européen à court terme afin d’attirer puis de conserver les richesses du progrès scientifique en Europe ?

    Aujourd’hui, il n’y a pas d’Europe. Les personnes se connaissent, la BPI travaille par exemple avec Novo Nordisk (entreprise pharmaceutique danoise), également un peu avec les Allemands, mais nous n’avons pas de collaboration avec les Italiens et les Espagnols. Il y a très peu de fonds réellement européens de biotech. 

    Chaque pays européen évolue donc de son côté ?

    L’Europe du capital risk n’est pas faite, elle est à faire ! Il faudrait que le fonds européen d’investissement, dépendant de la Banque Européenne d’Investissement, s’empare réellement du sujet de la connexion des écosystèmes biotech des différentes places. Mais il n’a pas une action systémique sur la biotech européenne.

    Cela ne fait pas partie de leurs priorités ?

    Il faut que chacun des fonds nationaux, français, norvégien, suédois, aient des stratégies européennes. C’est ce que je les incite à faire. La BPI fait un énorme travail pour coudre le capital-risque européen, mais c’est très long de déclencher l’appétit de ces personnes-là.

    Il est pourtant de notoriété commune que le tournant du numérique est rapide, en particulier dans le domaine de la biotech, et qu’on ne peut pas se permettre de le manquer ?

    J’en suis conscient, mais c’est comme le phénomène des courants : nombreux sont ceux qui sont en train de se baigner et de se faire emmener vers les États-Unis par les courants. Il faut beaucoup d’énergie pour lutter à contre-courant. La BPI est à fond, exprime le mécanisme, les Suédois un petit peu, les Allemands commencent à comprendre mais le mouvement est lent !
    Pendant ce temps-là, le courant américain emporte une start-up sur deux, et quasiment 100 % des start-up de la medtech. C’est un vrai sujet.

    S’ils ne sont ni financiers ni réglementaires, quels sont donc les freins ?

    Ils sont humains, cela se passe énormément dans la tête : avons-nous envie d’une Europe puissante ou non ? La solution de facilité est sûrement d’aller tout de suite au NASDAQ aux États-Unis, de délocaliser la société et devenir américain. Cela rapporte beaucoup plus d’argent, beaucoup plus vite, à un investisseur. 

    Quelles sont les solutions proposées par la BPI pour donner plus de chances à la biotech en termes d’attractivité ?

      Nous allons continuer à communiquer.
    Il faut qu’il y ait une génération de héros de la biotech, connue de tout le monde. Il faut qu’il y ait des Xavier Niel de la biotech qui donnent envie à tous les jeunes ingénieurs de biotech française de devenir des rois du monde. C’est un des projets que nous avons déjà lancé, avec DBV Technologies de Pierre-Henri Benhamou et Cellectis d’André Choulika. Nous avons des entrepreneurs formidables. Il faut qu’ils acceptent d’être médiatisés et de donner envie aux autres de leur ressembler.

    Qu’en est-il de l’incubateur de start-up de la BPI ?

    Nous avons 25 start-up dans notre incubateur, mais seulement deux biotech, il est très digital.

  • Prévention : un rapport parlementaire préconise la prise en charge partielle des objets connectés

    Le rapport parlementaire des députées Laure de La Raudière et Corinne Erhel sur les objets connectés publié le 12 janvier 2017 appelle à une prise en compte de leur rôle potentiel en matière de prévention : « les objets connectés qui participent de cette prévention pourraient être au moins partiellement pris en charge par la Sécurité sociale ».

    Plus largement, les députées soulignent les changements que les objets connectés vont apporter aux politiques de santé publique : « [elles] vont se reconfigurer autour des données que les individus mesureront et mettront à la disposition du secteur de la santé pour améliorer la maîtrise de leur état de santé, la propagation de maladies ou encourager la lutte contre les comportements à risque ».

    La télésurveillance des personnes en perte d’autonomie et l’amélioration de l’accès aux soins via la téléconsultation sont également abordées dans le rapport. Dans cette perspective, les auteures appellent à « développer une stratégie e-santé de prévention à destination des populations fragiles ou particulièrement exposées à des risques sanitaires ».

    Le rapport ne néglige pas la dimension économique du développement des objets connectés : saluant le dynamisme des start-up françaises et le rôle fédérateur joué par la bannière French Tech, il appelle toutefois à améliorer le financement de l’innovation.

    Enfin, la question des infrastructures et de la connectivité, domaine dans lesquels le savoir-faire de la France est reconnu, fait l’objet d’une mise en garde : « les infrastructures réseaux devront être déployées en quantité et en qualité suffisantes ».

  • Ordonnance n° 2017-29 sur les documents médicaux sous format numérique

    Cette ordonnance, publiée au Journal officiel le 12 janvier 2017, vise à permettre la dématérialisation intégrale des documents médicaux produits et échangés entre professionnels de santé ou entre ces derniers et leurs patients.

  • Ordonnance n° 2017-27 sur l’hébergement des données de santé à caractère personnel

    Cette ordonnance publiée au Journal officiel du 12 janvier 2017 remplace l’agrément pour l’hébergement de données de santé sur support électronique délivré par le ministre de la santé (après avis d’un comité d’agrément et de la Commission nationale de l’informatique et des libertés) par un certificat délivré par un organisme certificateur accrédité par le COFRAC ou un organisme européen équivalent.

    Elle harmonise les dispositions du code du patrimoine et celles du code de la santé publique relatives aux conditions d’externalisation des données de santé à caractère personnel.

  • Ordonnance n° 2017-28 sur la constitution et le fonctionnement des GCS

    cette ordonnance publiée au Journal officiel du 12 janvier 2017 adapte les conditions de création, d’organisation et de fonctionnement des groupements de coopération sanitaire,et définit le régime des mises à disposition des agents des établissements publics de santé membres d’un groupement de coopération sanitaire.

  • Médicaments : la base de données BCB Dexther (Cegedim) partiellement en accès libre sur mobile

    Resip, la filiale du groupe Cegedim éditrice de la base de données sur les médicaments BCB Dexther, annonce le 12 janvier 2017 la mise à disposition en libre accès partiel de son application mobile.

    Cette ouverture s’inscrit dans une stratégie d’élargissement de la base d’utilisateurs de BCB Dexther.

    L’appli, consultable sur smartphones et tablettes, comprend des fonctionnalités de base en accès libre. Les fonctionnalités avancées, telles que les créations de profils patients, les contre-indications et interactions médicamenteuses, sont réservées aux professionnels de santé abonnés à la base de données.

    Il existe trois grandes bases de données de médicaments pour les professionnels de santé : BCB Dexter, Theriaque et Vidal. Pour mémoire, Vidal a été racheté par M3, groupe japonais, en octobre 2016.

  • Matinale Business France sur le marché chinois de la e-santé

    Business France organise le 20 janvier 2017 une matinée d’information sur le marché chinois de la e-santé. Elle présentera également son programme d’accompagnement dédié lors du salon CMEF 2017, salon dédié aux dispositifs médicaux qui se tiendra à Shangaï du 14 au 17 mai 2017.

  • MyHR

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