La société Qiagen Biotechnology Malaysia a annoncé en septembre qu’elle avait lancé en Malaisie GeneReader, le premier système de séquençage de gène nouvelle génération (Next-Generation Sequencing, NSG) de l’entreprise.
Le système GeneReader NGS va être installé au sein du nouveau laboratoire local d’e-santé, Pathomics Health, pour lui permettre de fournir des services de séquençage sur l’ensemble du pays. La collaboration vise également à développer de nouveaux outils d’intégration permettant une amélioration du diagnostic du cancer.
Explorer la nature moléculaire d’une tumeur plus rapidement et à moindre coût
L’ouverture officielle de Pathomics Health est prévu le 5 octobre 2017. Le laboratoire cherche à fournir un plus dans la recherche sur le cancer en intégrant l’imagerie histopathologique intelligente (observation à échelle microscopique des tissus vivants ou morts) et l’analyse des génomes.
« Le GeneReader NGS simplifie le flux de travail du [séquençage de gène nouvelle génération] et génère un résultat interprété avec précision, a déclaré le Dr. Ron Tan, conseiller scientifique de Pathomics Health (source : Asiaone.com). Nous savons que la technologie NGS a atteint un succès exceptionnel, elle a notamment permis des avancées dans les domaines des sciences de la vie, des tests appliqués, des diagnostics moléculaires et de la pharmaceutique. Nous sommes particulièrement heureux d’exploiter la capacité du système GeneReader pour explorer la nature moléculaire d’une tumeur plus rapidement et de manière moins coûteuse que d’autres plateformes. »
Une alliance entre le milieu universitaire et l’industrie de santé
Pathomics Health et l’Université de Malaya ont l’intention de partager et d’améliorer l’application, la compréhension et les ressources disponibles associées à la pathologie moléculaire, en particulier son application au cancer, à travers leurs réseaux respectifs dans le milieu universitaire et au sein de l’industrie.
Un système de séquençage plus simple d’utilisation
Le système GeneReader NGS de Qiagen est la première solution complète de séquençage de prochaine génération « Sample to Insight » (« de l’échantillon à l’interprétation »). Il couvre l’ensemble du processus de séquençage, de la préparation des échantillons à l’interprétation des données.
En conséquence, le dispositif est plus simple et rentable pour les laboratoires. « Avec le système GeneReader NGS (…), les chercheurs et le personnel de laboratoire peuvent maintenant se concentrer sur leurs recherches et non sur des problèmes techniques» , a déclaré William Lin, directeur des opérations commerciales de Qiagen pour l’Asie du Sud-Est.
100 000 Malaisiens souffriront d’un cancer chaque année
Selon l’Organisation mondiale de la santé, le cancer est l’une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde. Il y a eu environ 14 millions de nouveaux cas et 8,2 millions de décès liés au cancer en 2012. Chaque année, plus de 60 % des nouveaux cas se manifestent en Afrique, en Asie et en Amérique centrale et du Sud. Ces régions représentent 70 % des décès liés au cancer dans le monde.
Dans quelques années, un Malaisien sur quatre développera un cancer à l’âge de 75 ans et environ 100 000 Malaisiens souffriront d’un cancer chaque année, avance le ministre adjoint de la Santé de la Malaisie, Datuk Seri Hilmi Yahaya (chiffres officiels). D’ici 2020, l’incidence du cancer en Malaisie devrait augmenter de 15 %.