Neuf appels à projets lancés pour EU4Health 2025, avec un budget global de 56,8 M€

EU4Health est le quatrième programme de santé de l’Union européenne et le plus doté à ce jour. Il répond aux défis post-COVID-19 mais soutient également la résilience des systèmes de santé européens. Le programme finance des actions portées par des autorités nationales, organismes de santé et autres acteurs via des subventions et des marchés publics. HaDEA en assure la gestion opérationnelle.

L’Agence exécutive européenne pour la santé et le numérique (HaDEA), agissant pour le compte de la Commission européenne, a publié le 23 septembre neuf nouveaux appels à projets dans le cadre du programme de travail 2025 d’EU4Health. Ces appels s’inscrivent dans les priorités stratégiques de la DG SANTE et sont dotés d’un budget global indicatif de 56 816 810 €.

Trois appels sont spécifiquement dédiés au dépistage organisé du cancer, dans une logique de test et de mise en œuvre à l’échelle européenne :

• Cancer gastrique (référence EU4H-2026-SANTE-PJ-01)
• Cancer du poumon (EU4H-2026-SANTE-PJ-02)
• Cancer de la prostate (EU4H-2026-SANTE-PJ-03)

Santé cardiovasculaire et maladies non transmissibles : prévention, IA et personnalisation

Deux appels visent la prévention des maladies cardiovasculaires et chroniques :

• Un projet-phare européen intégrant l’intelligence artificielle et les données de santé pour la prédiction, la prévention, le traitement personnalisé et la réadaptation (EU4H-2026-SANTE-PJ-04)
• Un appel centré sur la prévention tout au long de la vie avec un accent particulier sur les maladies cardiovasculaires (EU4H-2026-SANTE-PJ-05)

Accès aux médicaments, dispositifs médicaux orphelins, données de santé et événements

Quatre autres appels couvrent d’autres thématiques :

• Suivi des prix, remboursement et accès aux médicaments, à travers l’amélioration de la base EURIPID (EU4H-2026-SANTE-PJ-06)
• Dispositifs médicaux orphelins, en particulier pour la population pédiatrique (EU4H-2026-SANTE-PJ-07)
• Exploitation des données de santé pour stimuler l’innovation biotech via l’Espace européen des données de santé (EU4H-2026-SANTE-PJ-08)
• Organisation de conférences en santé (EU4H-2026-SANTE-PJ-09)

Candidatures ouvertes jusqu’au 6 janvier 2026

Les organisations intéressées peuvent déposer leur candidature via le Portail des financements et appels d’offres de l’UE, jusqu’au 6 janvier 2026.

Un webinaire d’information destiné aux candidats et parties prenantes aura lieu le 9 octobre 2025, de 10h à 15h30 (CET). Il portera sur les modalités de soumission des projets et les spécificités de chaque appel. L’inscription est ouverte via la Plateforme de politique de santé de l’UE, et les questions peuvent être soumises en amont via Slido (code : #EU4H2025).

Numérique en appui aux parcours chirurgicaux : DPI et télésurveillance mobilisés

Sans constituer une finalité propre, le numérique est envisagé comme un appui à la mise en œuvre des parcours. L’appel encourage l’usage des outils existants — Dossier Patient Informatisé, solutions de télésurveillance — à condition de garantir l’interopérabilité des systèmes. Ces technologies doivent faciliter la coordination entre professionnels, le suivi des patients et la capitalisation des données.

Dans le cadre du Plan Régional de Santé (PRS3), l’Agence Régionale de Santé Île-de-France poursuit ses actions en faveur de l’optimisation des parcours chirurgicaux. L’appel à projets lancé le 1er septembre 2025 cible les établissements autorisés à pratiquer la chirurgie, publics ou privés, afin de mettre en œuvre un parcours complet, depuis la préhabilitation jusqu’au retour à domicile. L’initiative s’appuie sur les travaux déjà engagés dans la région : développement de la chirurgie ambulatoire, création de l’Observatoire de la Chirurgie francilien, tableaux de bord PMSI, expérimentations de préhabilitation multimodale entre 2022 et 2024.

Réduction des séjours et des complications : les effets mesurés des parcours chirurgicaux optimisés

La mise en œuvre des protocoles de Réhabilitation Améliorée après Chirurgie (ERAS) est au cœur du dispositif. En chirurgie colorectale, ces pratiques ont permis de réduire la durée d’hospitalisation de 1,6 jour en moyenne, de limiter les complications postopératoires (Odds Ratio 0,57) et d’accélérer le retour à l’autonomie. La prise en compte des patients fragiles, via des unités spécialisées (UPOG, UMG, UPOH), et le recours à la préhabilitation physique, nutritionnelle, psychologique et sociale complètent cette approche.

Pour les équipes chirurgicales et anesthésiques, l’appel soutient la standardisation des pratiques (Patient Blood Management, analgésie multimodale), les réunions pluridisciplinaires régulières, ainsi que des formations ciblées sur la gestion des risques et la communication. Ces éléments visent à renforcer la coordination et la qualité de vie au travail.

Les établissements bénéficieraient d’une réduction des coûts liés aux complications, d’une meilleure gestion des ressources, d’une attractivité médicale et d’un gain en visibilité sur la qualité des soins. À terme, les centres retenus pourront obtenir un label régional « Centre de Référence Parcours Chirurgical Optimisé ».

Les candidatures doivent être soumises via la plateforme démarches-simplifiées.fr avant le 17 octobre 2025. Les résultats seront annoncés début novembre. Le dossier devra inclure une présentation détaillée du projet, un budget, le montant de l’aide sollicitée et ses modalités d’utilisation.

Une structuration en trois phases

Opéré par Bpifrance en partenariat avec l’Agence de programmes Numérique portée par l’Inria, l’appel à projets (AAP) “Pionniers de l’IA” vise à soutenir des solutions dites AI-native, conçues pour transformer des filières, notamment dans la santé, la transition écologique, la sécurité ou la production industrielle. Contrairement aux précédents dispositifs sur l’IA générative, ce nouveau programme se distingue par un parcours en trois étapes, avec financement progressif :

• Phase 1 (6 à 12 mois, 100 à 200 k€) : validation de la faisabilité technique ;
• Phase 2 (6 à 18 mois, 400 à 800 k€) : conception d’un démonstrateur ;
• Phase 3 (1 à 3 ans, 3 à 8 M€) : industrialisation avec produit minimum viable et premier déploiement.

Le passage d’une phase à la suivante n’est pas automatique. Il est conditionné à l’atteinte des objectifs, à la soumission d’un nouveau dossier et à une nouvelle sélection. Chaque projet aura un parcours individualisé selon ses objectifs, ses jalons et son niveau de maturité technologique.

Priorité aux enjeux stratégiques nationaux

Les projets attendus devront cibler des points critiques de la chaîne technologique de l’IA et produire des effets d’entraînement sur les écosystèmes concernés. Les priorités d’investissement incluent : la santé, la transition écologique, la sécurité, la conception et la production industrielle. Les projets devront aussi préciser les critères de performance visés et les impacts attendus, notamment sur leur filière d’application. Si les thématiques prioritaires sont définies, des projets dans d’autres domaines pourront être admis, de manière moins prioritaire.

Les porteurs de projets devront s’inscrire dans l’un des trois parcours suivants lors du dépôt initial :

• Création d’entreprise, opéré par l’Agence de programmes Numérique ;
• Partenariats industriels, également sous l’égide de l’Agence ;
• Parcours générique, géré directement par Bpifrance.

Les dossiers sont à déposer exclusivement sur la plateforme de Bpifrance. Trois relèves sont prévues : 5 novembre 2025, 10 mars 2026, ou le 9 juin 2026.

aide mixte en subventions et avances remboursables.

Des expérimentations en conditions réelles pour valider les dispositifs innovants

Ce nouvel AAP complète l’initiative précédente lancée par la Direction du Numérique en Santé autour des Tiers lieux d’expérimentation numérique. Il cible cette fois-ci les technologies médicales dites « dures », avec une volonté affirmée de rapprocher les porteurs d’innovation des utilisateurs finaux dans les hôpitaux. Les projets attendus devront être menés en consortium, mobiliser au moins 1 million d’euros de dépenses totales, et s’inscrire dans une des deux verticales définies : robotique chirurgicale ou implants. Ils pourront, au choix, s’orienter vers une spécialité médicale ou une problématique technologique spécifique.

Un Tiers lieu MedTech devra réunir une diversité d’acteurs : professionnels de santé, industriels, chercheurs, startups, patients, aidants, gestionnaires hospitaliers, économistes, etc. L’objectif est de co-développer, expérimenter et évaluer les dispositifs médicaux dans des conditions proches du réel. Les projets devront également intégrer les besoins des utilisateurs dès les premières étapes de développement, pour favoriser une adoption rapide et adaptée. Les expérimentations menées dans ces Tiers lieux devront contribuer à la validation clinique et à l’accès au marché des innovations testées.

Jusqu’au 17 mars 2026 pour candidater

L’aide accordée par Bpifrance se divise en deux volets pour les entreprises :

• 50 % en subventions,
• 50 % en avances remboursables, avec un plancher fixé à 100 000 € par partenaire.

Les établissements de recherche bénéficieront uniquement de subventions. Les candidatures doivent être déposées sur la plateforme en ligne de Bpifrance avant le 17 mars 2026 à 12h (heure de Paris). Les documents requis (cahier des charges et dossier de candidature) sont disponibles en téléchargement.

IA, télésurveillance et données de vie réelle soutenues par France 2030

Theremia, Emobot et Résilience sélectionnés pour développer des DMN en psychiatrie

À l’occasion de la journée de la filière IA et Cancer du 4 septembre 2025, Yannick Neuder, ministre chargé de la Santé et de l’Accès aux soins, a dévoilé les résultats de deux appels à projets du plan France 2030, dans le cadre de sa stratégie Santé numérique. Trois dispositifs médicaux numériques (DMN) en santé mentale ont été retenus lors de la première vague de l’appel à projets dédié, opéré par Bpifrance.

• Theremia développe un outil d’aide à la prescription d’antidépresseurs, basé sur l’intelligence artificielle et les données de vie réelle. En collaboration avec l’INRIA, l’entreprise ambitionne de mieux adapter les traitements aux patients, en particulier les jeunes adultes, en réduisant les errances thérapeutiques.
• Emobot poursuit la validation clinique de EMOCARE, dispositif de télésurveillance passive et continue des troubles de l’humeur. Grâce à une IA multimodale analysant visage, voix, sommeil et activité, la solution détecte les signes de rechute sans interaction du patient. L’essai clinique REMOOD soutient l’obtention du marquage CE.
• Résilience, via sa division psychiatrie Edra, développe EDRA PRO, un dispositif médical de télésurveillance destiné aux adultes en traitement pour dépression. Le financement obtenu permettra une étude clinique sur les bénéfices médicaux et économiques du suivi personnalisé à grande échelle.

29 expérimentations numériques supplémentaires dans les tiers lieux

En parallèle, 29 projets ont été sélectionnés dans le cadre de la troisième vague d’appel à projets pour les tiers lieux d’expérimentation, créés par la Stratégie d’accélération Santé numérique et opérés par la Banque des Territoires. Ces espaces permettent aux professionnels de santé, chercheurs et industriels de tester des solutions numériques dans des conditions réelles. Avec ces nouveaux lauréats, 115 expérimentations ont été financées depuis le lancement de ce dispositif, dans les 37 tiers lieux couvrant l’ensemble du territoire. Une dynamique soutenue par des conventions signées entre le ministère, UniHA et le Resah pour favoriser l’intégration des solutions validées dans les établissements de santé et médico-sociaux.

Recherche cardiovasculaire : deux priorités pour 2025 soutenues par la Fondation Cœur & Recherche

Pour son appel à projets 2025, la Fondation Cœur & Recherche – émanation de la Société Française de Cardiologie (SFC) – étend le périmètre des thématiques éligibles. Deux axes viennent compléter les domaines déjà soutenus les années précédentes :

• L’intégration de l’intelligence artificielle dans la recherche cardiovasculaire,
• Et la prise en charge du cœur de l’enfant.

La Fondation entend encourager les travaux intégrant l’IA à différents stades de la prise en charge : aide au diagnostic, stratification du risque, prédiction d’événements cardiovasculaires, ou personnalisation des traitements. Cette orientation s’inscrit dans une dynamique portée par la SFC, qui a récemment initié le Cercle Cardio-IA, un collectif multidisciplinaire chargé de structurer les usages de l’IA en cardiologie.

Deuxième priorité identifiée cette année : la protection du cœur de l’enfant. Les projets attendus dans ce domaine pourront porter sur la compréhension des mécanismes précoces de la maladie cardiovasculaire, l’amélioration de la détection et de la prise en charge des cardiopathies congénitales, ou encore sur des stratégies de prévention à déployer dès la petite enfance. En mettant en lumière cette thématique, la Fondation souligne l’écart persistant entre la recherche cardiovasculaire adulte et pédiatrique, et appelle à rééquilibrer les efforts d’investigation.

AAP ouvert jusqu’au 6 octobre

Les chercheurs souhaitant proposer un projet doivent le faire en ligne avant le 6 octobre 2025. Tous les détails de l’appel à projets, y compris les critères d’éligibilité et les modalités de financement, sont disponibles sur le site de la Fondation.

50 % de financement pour automatiser le circuit du médicament en établissement

La Direction générale de l’offre de soins (DGOS) lance un appel à projet national pour appuyer les établissements dans l’automatisation des circuits des produits de santé, en partenariat avec l’ANAP. Objectif : améliorer la sécurisation, la qualité et l’efficience des processus de dispensation médicamenteuse grâce à des équipements automatisés et à une réorganisation des pratiques.

Quels équipements concernés ?

Le programme couvre l’acquisition d’automates pour :

• La préparation de doses unitaires de médicaments.
• La dispensation individuelle nominative automatisée (PDA).
• Le stockage et la délivrance automatisés de médicaments ou dispositifs médicaux.
• Et d’autres équipements liés à la sécurisation du circuit des produits de santé.

18 % seulement des établissements disposent d’automates

Ne sont pas éligibles les achats isolés d’automates sans projet organisationnel global ni les équipements de pharmacotechnie. L’aide couvre jusqu’à 50 % du prix d’achat TTC, incluant livraison, installation, qualification et logiciels nécessaires, mais hors travaux préalables, exploitation ou maintenance.

L’automatisation permet de réduire les événements indésirables liés aux erreurs de circuit du médicament, tout en libérant du temps pour les équipes pharmaceutiques et soignantes. En 2022, seulement 18 % des établissements déclaraient disposer d’au moins un automate selon les données de la DREES, révélant un potentiel de déploiement important.

Candidatures jusqu’au 15 septembre 2025

Les établissements publics, ESPIC, hôpitaux des armées, établissements de santé mentale ou d’hospitalisation à domicile disposant d’une PUI peuvent candidater. Les projets doivent démontrer une réorganisation intégrant les contraintes de processus, la dimension territoriale, l’impact RH et le développement de la pharmacie clinique.

Les dossiers doivent être adressés à la DGOS et à l’ARS compétente avant le 15 septembre 2025. Les ARS rendront leur avis avant le 28 novembre 2025, puis un jury national instruira les dossiers. Un suivi par l’ANAP sera assuré, avec retour d’expérience pour alimenter les politiques publiques et futures optimisations organisationnelles.

Contact pour envoyer le dossier : DGOS-RI2@sante.gouv.fr

Contact utile : Pôle Recherche et innovation, Bureau de l’accès à l’innovation et des produits de santé (RI2), Damien BRUEL / damien.bruel@sante.gouv.fr