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Ce partenariat vise à créer un registre national sur l’angioedème héréditaire. Ce projet à pour objectif d’améliorer la compréhension et la gestion de cette maladie rare en centralisant les données cliniques et épidémiologiques des patients. Grâce à cette initiative, les professionnels de santé pourront accéder à des informations pour optimiser les traitements et la prise en charge.