La France lancera, au premier trimestre 2026, une procédure fast-track permettant l’autorisation de certains essais cliniques en 14 jours, contre 31 jours actuellement. Le dispositif cible les essais mononationaux en phases précoces, soutenant l’accès rapide aux thérapies innovantes et la compétitivité nationale, sous la responsabilité de l’ANSM, CNRIPH, CNCP, DGOS et AIS.