Cancer du poumon : validation FDA pour eyonis

Autorisation FDA obtenue par Median Technologies pour eyonis LCS, logiciel d’IA d’aide au diagnostic du cancer du poumon. Destiné au dépistage par TDM low dose, l’outil affiche 93,3 % de sensibilité et 92,4 % de spécificité, avec une VPN de 99,9 %, et s’intègre aux PACS hospitaliers.

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