521 dispositifs d'IA en santé, approuvés par la FDA, ont été analysés par une équipe de chercheurs américains. L'objectif était d'évaluer la pertinence du recueil de données. Plusieurs dispositifs manquaient de données de validation clinique publiées. Certains utilisaient même des "images fantômes", ce qui soulève des questions sur les biais, la fiabilité et la précision de ces dispositifs.