Description de la société:

La mission de CRISPR Therapeutics est de développer des médicaments à base de gènes de transformation pour les patients atteints de maladies graves. Notre approche thérapeutique est de guérir les maladies au niveau moléculaire en utilisant la technologie d’édition de gène révolutionnaire appelée CRISPR-cas9.

Grâce à notre équipe multidisciplinaire de chercheurs de renommée mondiale, les promoteurs de médicaments et les cliniciens, nous sommes particulièrement bien placés pour traduire la technologie CRISPR-cas9 en thérapeutique humaine.

Nous sommes basés à Bâle, Suisse, notre opérations de R & D sont à Cambridge, Massachusetts, et nous avons des bureaux d’entreprise à Londres, Royaume-Uni.