L’ANSM lance en 2026 une procédure « fast-track » réduisant à 14 jours (contre 31) le délai d’autorisation de certains essais cliniques précoces ou innovants. Objectif : renforcer l’attractivité de la recherche nationale et faciliter l’accès aux traitements innovants, via une évaluation accélérée sur CTIS.