L’essor de l’intelligence artificielle redéfinit les modalités de conception et de réalisation de l’essai clinique sans en bousculer les fondements. Du screening automatisé aux données synthétiques, une nouvelle grammaire se dessine, mêlant rigueur scientifique et innovation numérique. Vincent Diebolt analyse les contours de cette évolution largement structurée par les cadres réglementaires.