Des chercheurs américains ont analysé 691 dispositifs médicaux intégrant l’IA autorisés par la FDA. Leur objectif : évaluer la qualité des données fournies par les fabricants. Les résultats, publiés le 26 septembre dans JAMA Health Forum*, révèlent que les informations sur l’efficacité, la sécurité et les biais restent largement insuffisantes.